无创dna正常【练：cháng】值范围表图

孕妇做了无创dna是低风险，能说明夫妻两人的染色体都正常吗？孕妇做了无创dna是低风险，是针对胎儿染色体进行检查的，不是说明夫妻双方的染色体是正常的，无创dna是检测21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病

孕妇做了无创dna是低风险，能说明夫妻两人的染色体都正常吗？

孕妇做了无创dna是低风险，是针对胎儿染色体进行检查的，不是说明夫妻双方的染色体是正常的，无创dna是检测21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。来确定胎儿是不是有畸形的可能性。

无创DNA的值通常会用数值表示，一般是3与－3之间，高于3的为高风险，2.6一3为临界高风险，需重做复查，低于2.5的都是低风险。负值也没事，也是低风险。

澳门新葡京无创（繁：創）DNA是观察胎儿是否正常的一个标准，母体外周血浆中胎儿游离DNA含量大概占全部离DNA的3-13%，也有不同研究认为其含量稍高。

无[繁体：無]创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又（练：yòu）称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing，NIPT)，无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名《读：míng》称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。

受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大(读：dà)染色体疾病，分别是T21染色体澳门博彩异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。

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无创【练：c澳门永利huàng】DNA慎用人群：

有下列情形的孕妇进行检测时，检测准zhǔn 确性有一定程度下降，检《繁体：檢》出效果尚不明确；或按有关规定应建议其进行产（繁：產）前诊断的情形。包括：

1、早、中孕澳门新葡京【练：yùn】期产前筛查高风险。

2、预产期年龄≥35岁【pinyin：suì】。

3、重{zhòng}度肥胖（体重指数>40）。

4、通过体外受(练：shòu)精——胚胎移植方式受孕。

5、有染色体异yì 常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。

6、双胎及（pinyin：jí）多胎妊娠。

7、医师认为可能影响结果准确性的其[读：qí]他情形。

参考值来（繁：來）源：