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新冠疫苗哪家好？跨国药企阿斯利康与牛津大学合作的新冠疫苗，三期试验的中期分析表明，该疫苗对预防新冠肺炎有效。在接种这款疫苗的所有受试者中，没有出现住院或重症病例的报告。来自英国和巴西的临床试验中期分析显示，平均有效率为70%

新冠疫苗哪家好？

跨国药企阿斯利康与牛津大学(繁体：學)合作的新冠疫苗，三期试验的中期分析表明，该疫(拼音：yì)苗对预防新冠肺炎有效。

在接种这款疫苗的所有受试者中，没有[拼音：yǒu]出现住院或重症病例的报告。来自英国和巴西的临床试验中期分析显《繁体：顯》示，平均有效率为70%。

辉瑞和Moderna（莫德纳）公司分别公布自家候选新冠疫苗在中期分析的保护率，分别为90%、94.5%，阿斯利康此次公布的数据略低，但仍高于美国食品和药品监督管理局（FDA）要求的50%标准。

阿斯利康宣布新（xīn）冠疫苗保护率70%，这来源于两组数据。

其中，一种给药方案，来自2741个案例，结果显示，当这款新冠疫苗以一半剂量给药，然后间隔至少一个月再给予一次全剂量，疫苗有效率达到90%；另一种给药方案，有8895个案例，开云体育结果显示，当以两(繁体：兩)次全剂量给药，期间至少间隔一个月时，疫苗有效率为62%。

两种方案（n=11636）综合分析，得出这款新冠疫苗的平均保（练：bǎo）护率为70%。

第一种方案的个案数，还不到第二种方案三分之一(练：yī)的规模。人数少、案例少就会[繁体：會]带来一些不确定性，比如受试者里新增一位（pinyin：wèi）新冠肺炎感染者，整个数据的波动就会较大。

哪款澳门新葡京疫苗更好(hǎo)？

全球共有3款新冠疫苗公布《繁：佈》了三期临床试验的初步数据。

莫德纳新冠[练：guān]疫苗三期临床试验的中期分析公布，有效率94.5％。

美国【pinyin：guó】药企辉瑞与BioNTech合作的新（拼音：xīn）冠疫苗，经过临床数据最终分析后，已达到所有主要终点指标，在首次给药后28天，该疫苗对预防新冠病毒感染的有效率可达95%。

阿斯（读：sī）利康与牛津大学合作(读：zuò)的新冠疫苗，中期分析得出的平均有效率是70%。这是目前已公布的有效（xiào）率最低值。

澳门新葡京然而，这并不能说明这[繁：這]款疫苗“不好”。

不同于辉瑞与莫德纳只是研究了有症状的感染者，阿斯利康与牛津大学候选疫苗在英国临床试验中，对部分澳门威尼斯人【读：fēn】未出现新冠肺炎症状的试验者定期进行核酸检测，发现疫苗实验组与安慰剂组的感染者，在病毒感染的速度方面有很大的差异。

衡量一款“好疫苗”，还有一项[拼音：xiàng]指标是现在无法获知的，那就是接种新冠疫苗后的保护力能持续多久——因为现在还无一款疫苗有足够久的【练：de】三期临床试验去证实。

疫苗的保护力更长、更稳定，才会更受欢《繁体：歡》迎。

此外，一款新冠疫苗是否能广泛接种，成为普通人触手可（pinyin：kě）得的“好疫苗”，还要衡量疫苗本身对运输、存储条件的要求【pinyin：qiú】是否苛刻。

比如，辉瑞的疫苗，需要储存在零下70摄氏极速赛车/北京赛车度或更低的温度，这相当于南极冬天的温度。为了能够安全储存辉瑞公司研发的新冠疫苗，美国多个州、城市和医院甚至一度《dù》抢购超低温冷藏设备。

莫德纳公司则在发布其新冠疫苗有效性的时候，专程发了一篇有关疫苗储运条件的说明，称该公司的疫苗可在-20°C的标准冰箱温度(拼音：dù)下，运输和长期(拼音：qī)存放6个月；2°—8°C的标准冰箱温度下，可保持稳定30天。

此次轮到阿斯利康，也没忘记说明储运温度：在正常冷藏条件下（2°C-8°C），该公司的疫苗可以在6个月内《繁：內》进行存储、运输【pinyin：shū】和处理，并在现有的医疗条件下使用。

显然，后两款疫苗更便于储存和运输，辉瑞的疫（练：yì）苗则被认为难以在(拼音：zài)一些欠发达国《繁：國》家顺利使用。

阿斯利康的疫苗是腺病毒（拼音：dú）疫苗，而此前两款的消息都是mRNA疫苗。美国FDA前疫苗CMC主审官员余力认为，人类对腺病毒这种生物药物的理{lǐ}化性质、致病性，研究得比较清楚。

根据世界卫生组织统计，全《拼音：quán》球共有212款新冠疫苗在研。其中，11款进入三期临床试验阶段，辉瑞[拼音：ruì]、莫德【练：dé】纳、阿斯利康的疫苗均在其中。

中国企业的新冠疫苗，进入三期临床试验有4款，分别来自国药集团中国生物北京生物制品【pinyin：pǐn】研究所、国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生[练：shēng]物技术有限公司、康希诺生物股份有限公司与军事科学院军事(练：shì)医学研究生物工程研究所。