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新冠疫苗哪家好？跨国药企阿斯利康与牛津大学合作的新冠疫苗，三期试验的中期分析表明，该疫苗对预防新冠肺炎有效。在接种这款疫苗的所有受试者中，没有出现住院或重症病例的报告。来自英国和巴西的临床试验中期分析显示，平均有效率为70%

新冠疫苗哪家好？

跨国药企阿(pinyin：ā)斯利康与牛津大学合作的新冠疫苗，三期试验的中期分析表明，该疫苗对预防新冠肺炎有效{读：xiào}。

在接种这款疫苗的所有受试者中，没有出现住院或重症病例的报告。来自英国和巴澳门金沙西的临床试验中期分析显示，平均有[练：yǒu]效率为70%。

辉瑞和Moderna（莫德纳）公司分别公布自家候选新冠疫苗在中期分析的保护率，分别为90%、94.5%，阿斯利康此次{pinyin：cì}公布的数据略低，但仍高于美国食品(读：pǐn)和药{繁体：藥}品监督管理局（FDA）要求的50%标准。

阿斯利康宣布新冠疫苗保护率70%，这来(繁体：來)源于两组数据。

其中，一种给药方案，来自2741个案例，结果显示，当这款新冠疫苗以一半《练：bàn》剂量给药，然后间隔至少一个月再给予一次《读：cì》全剂量，疫苗有效率达到90%；另一种给药方案，有8895个案例，结果显示，当以两次全剂量给药，期间至少间隔一个月时，疫苗有效率为62%。

两种方案（n=11636）综合分析，得出这款新冠疫《练：yì》苗的平均保护率为70%。

第一(读：yī)种方案的个案数，还不到第二种方案三分之一的规模。人【rén】数少、案例少就会带来一些不确定性，比如受试者里新增一位新冠肺炎感染者，整个数据【练：jù】的波动就会较大。

哪款疫苗更(读：gèng)好？

全球共有3款新冠疫苗公布【bù】了三期临床试验的初步数据。

莫德纳新冠疫苗三期临床试（繁：試）验的中期分析公布，有效率94.5％。

美国药企辉瑞与BioNTech合作的新冠疫苗，经过临床数据最终分析后，已达到所有主要终点指（zhǐ）标，在首次给药后28天，该疫苗对预防新冠病毒感gǎn 染的有效率可达[繁体：達]95%。

阿斯利康与牛津大学合作的新冠疫苗，中期分析得(读：澳门伦敦人dé)出的平均有效率是70%。这是目前已公布的有效率最低值。

然而，这并不能说（繁体：說）明这款疫苗“不好”。

不同于(yú)辉瑞与莫德纳只是研究了有症状的感染者，阿斯利康与牛津大学候选疫苗在英国临床试验中，对部分未出现新冠肺炎症状的试验者定期进行核澳门银河酸检测，发现疫苗实验组与安慰剂组的感染者，在病毒感染的速度方面有很大的差异。

衡量一款“好疫苗”，还有一项指标是现在无法获知的，那就是接种新冠疫苗后的保护力能持续多久——因为现在还无一款疫苗有足够久的三期临床试验去证实。

疫苗的【pinyin：de】保护力更长、更稳定，才会更受欢迎。

此外，一{pinyin：yī}款新冠疫苗是否能广泛接种(繁体：種)，成为普通人触手可得的“好疫苗”，还要衡量疫苗本身对运输、存储条件的要求{qiú}是否苛刻。

比如，辉瑞的疫yì 苗，需要储存在零下70摄氏度或更低的温度，这相当于南极冬天的温度。为[繁体：爲]了能够安全储存辉瑞公司研发的新冠疫苗，美国多个州、城市和医院甚至一度抢购超低温冷《练：lěng》藏设备。

莫德纳公司则在发布其新冠疫苗有效性的时候，专程发【fā】了一篇有关疫苗储运条件的说明，称该公司的疫苗可在-20°C的标准冰箱温度下，运输和长期存放6个月；2°—8°C的标准冰箱温度下，可保《读：bǎo》持稳定30天。

此次轮到阿斯利康，也没忘记说明储运温度：在正常{cháng}冷藏《读：cáng》条件下（2°C-8°C），该公司的疫苗可以在6个月内进行存储、运输和处理，并在现有的医疗条件下使用。

显(繁体：顯)然，后两款疫苗更便于储存和运输，辉瑞的疫苗则被认为难以在一些欠发[繁体：發]达国家顺利使用。

阿斯利康的疫苗是腺病毒疫(pinyin澳门新葡京：yì)苗，而此前两款的消息都是mRNA疫苗。美国FDA前疫苗CMC主审官员余力认为，人类对腺病毒这种生物药物的理化性质、致病性，研究得比较清楚。

根据世界卫生组(繁：組)织统计，全球共有212款新冠疫苗在研。其中，11款进入三期《读：qī》临床试验阶段，辉瑞、莫德纳、阿斯利康的疫苗均(pinyin：jūn)在其中。

中国企业的新冠疫苗，进入三期临床试验有4款，分别来自国药集团中国生物北京生物制品研究所、国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司、康希诺生{读：shē澳门永利ng}物股份有限公司与军事科学院军事医学研究生物工程研究所。