高中化学所有官能结构简式？常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质#281#29烷烃A#29 官能团：无 ；通式：CnH2n 2；代表物：CH4B#29 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子.烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此.C#29 化学性质：①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）
高中化学所有官能结构简式？
常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质#皇冠体育281#29烷{wán}烃
A#29 官能团（繁体：糰）：无 ；通式：CnH2n 2；代表物：CH4
B#29 结[繁：結]构特点：键角为109°28′，空间[繁体：間]正四面体分子.烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此.
C#29 化学性质[繁体：質]：
①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）
②燃烧
③热裂（练：liè）解
#282#29烯烃：
A#29 官能团：；通式【练：shì】：CnH2n#28n≥2#29；代表物：H2C=CH2
B#29 结构特点：键角为120°.双键碳原子与其所连接的四（练：sì）个原子共平面.
C#29 化学性质(拼音：zhì)：
①加成反【拼音：fǎn】应（与X2、H2、HX、H2O等）
②加聚反应[繁体：應]（与自身、其他烯烃）
③燃{拼音：rán}烧
#283#29炔烃【tīng】：
A#29 官能团[繁：糰]：—C≡C— ；通式：CnH2n—2#28n≥2#29；代表物：HC≡CH
B#29 结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180°.两个叁键碳原子与[繁：與]其所连接的两个原子在同一《拼音：yī》条直线上.
C#29 化学性质(拼音：zhì)：（略）
#澳门新葡京284#29苯及苯的【拼音：de】同系物：
A#29 通式：CnH2n—6#28n≥6#29；代表物《拼音：wù》：
B#29结构特{pinyin：tè}点：苯分子中键角为120°，平面正六边形结构，6个C原子和6个H原子共平píng 面.
C#29化学性质[繁：質]：
①取代反应《繁体：應》（与液溴、HNO3、H2SO4等）
②加成（chéng）反应（与H2、Cl2等）
#285#29醇类【繁：類】：
A#29 官能团：—OH（醇羟基【练：jī】）； 代表物：CH3CH2OH、HOCH2CH2OH
B#29 结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子(练：zi)、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物.结[繁：結]构与相应的烃类似.
C#29 化【拼音：huà】学性质：
①羟基氢原子《练：zi》被活泼金属置换的反应
②跟氢卤酸的反《练：fǎn》应
③催《读：cuī》化氧化（α—H）
（与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子，与α碳原子相邻的碳原子称为β碳原子，依（练：yī）次类推.与α碳原子、β碳原子、……相连的氢原子分别称（繁：稱）为α氢原子、β氢《繁体：氫》原子、……）
④酯化反应（跟羧酸或含氧无(繁：無)机酸）
#286#29醛（quán）酮
A#29 官能团：#28或—CHO#29、 #28或【拼音：huò】—CO—#29 ；代表物：CH3CHO、HCHO 、
B#29 结构特点：醛基或羰基碳原子伸出的各《读：gè》键所成键角(拼音：jiǎo)为120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一{拼音：yī}平面上.
C#2开云体育9 化学xué 性质：
①加成反应（加氢、氢《繁体：氫》化或还原反应）
②氧化(练直播吧：huà)反应（醛的还原性）
#287#29羧酸（繁体：痠）
A#29 官能团：#28或—COOH#29；代表(繁：錶)物：CH3COOH
B#29 结构特点(繁：點)：羧基上碳原子伸出的三（pinyin：sān）个键《繁体：鍵》所成键角为120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上.
C#29 化学性{读：xìng}质：
①具[pinyin：jù]有无机酸的通性
②酯化（读：huà）反应
#288#29酯zhǐ 类
A#29 官能团：（或(练：huò)—COOR）（R为烃基）； 代表物：CH3COOCH2CH3
B#29 结构特点：成键【jiàn】情况与羧基碳原子类似
C#29 化（pinyin：huà）学性质：
水【拼音：shuǐ】解反应（酸性或碱性条件下）
#289#29氨基酸(繁：痠)
A#29 官能团：—NH2、—COOH ； 代表物(练：wù)：
B#29 化学性质：因为同时具有碱性基团—NH2和酸性基（pinyin：jī）团—COOH，所以氨基酸具有《练：yǒu》酸性[pinyin：xìng]和碱性.
本文链接：http://21taiyang.com/Open-SourceComputers/4639668.html
高中有机物化学官能团及其【拼音：qí】性质 高中化学所有官能结构简式？转载请注明出处来源
