有机化(读：huà)学第十四章羧酸羧酸的酯化反应？

羧酸的酯化反应？酯化反应，是一类有机化学反应，主要是是醇跟羧酸或无机含氧酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂

羧酸的酯化反应？

酯化反应，是一类有机化学反应，主要是是醇跟羧酸或无机含氧酸生成酯和水的反应【yīng】。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，澳门永利故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯

无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成{pinyin：chéng}具有芳香气味的乙酸乙酯，是制《繁：製》造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。

中【pinyin：zhōng】文名

酯澳门新葡京化反应（繁：應）

外文【拼音：wén】名

esterification

定dìng 义

醇跟羧酸或含氧无机酸生成chéng 酯和水的反应

本质【练：zhì】

取代反（练：fǎn）应

应用领（读：lǐng）域

有机合（繁：閤）成等

快速{读：sù}导航

反应特(练：tè)点

反应《繁体：應》机理反应类型典型应用

基本běn 含义

两种化合物形《读：xíng》成酯（典(拼音：diǎn)型反应为酸与醇反[pinyin：fǎn]应形成酯），这种反应叫酯化反应。

分两种情况：羧酸跟醇反应和无机[繁体：機]含氧酸跟醇反应。

羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟(繁体：羥)基与醇分子中羟基的氢qīng 原子【拼音：zi】结合成水，其余部分互相结合成酯。

口诀：酸脱羟基醇脱氢（酸脱氢氧醇脱氢）。羧酸跟醇的酯{zhǐ}化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢《读：màn》，故常用浓硫酸作催化（练：huà）剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。

举[繁体：舉]例如下：

1）乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条[繁：條]件下反应生成乙酸乙酯和水：

2）乙二酸和甲醇可生乙二酸氢甲酯或乙二【练：èr】酸二甲酯

3）无机强酸跟{拼音：gēn}醇的反应，其速度一般较快。

多元醇澳门新葡京跟无机含氧强酸{pinyin：suān}反应，也生成酯。

一般来说，除了酸和醇直接发生酯化反应生成酯外，能反应（但不一定是酯化反应）生成酯的还有（pinyin：yǒu）以下三类物质：酰卤和醇、酚、醇钠发生反应；酸酐和醇、酚《读：fēn》、醇钠发生反应；烯酮《练：tóng》和醇、酚、醇钠发生反应；

反应特点（繁：點）

属于可逆反应，一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原[读：yuán]理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应【pinyin：yīng】物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。

属于(拼音：yú)取代反应。

反应机理(读：lǐ)

SN2机理（pinyin：lǐ）

在酯化反应中，存在着一【拼音：yī】系列可逆的{读：de}平衡反应步骤。步骤②是酯化反应的控制步骤，而步骤④是酯水解的控制《繁：製》步骤。这一反应是SN2反应，经过加成－消除过程。

酯直播吧的氧yǎng 来自羟基，水的氧来自羧基

采用同(繁：衕)位素标记醇的办法证实了酯化反应中所生成的水是来自于羧酸的羟基和醇的氢。但羧酸与叔醇的酯化则是醇发《繁体：發》生了烷氧键断裂，中间有碳正离子生成。

SN2原理反《练：fǎn》应式

判定酯化反应中生成的水中氧原子来自羧基的另一个判据是有光活性的醇形成的酯仍然有光活性，澳门新葡京因为若氧来自羟基，则羧基的氧进攻醇的不bù 对称碳时，会引起消旋，即生成的酯会外消旋失去光活性。[1]

在酯化（练：huà）反应中，醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击，在质子酸存在时，羰基碳更为缺电子【拼音：zi】而有利于醇与它发生亲[繁：親]核加成。如果没有酸的存在，酸与醇的酯化反应很难进行。

对于反应活性：甲【拼音：jiǎ】酸