传统医学药物未经临床试验，为什么可以被认为有效？啥叫临床，，你告诉我啥叫临床？？？？现在所谓的临床不就是直接接触病人诊治吗？以前都是请郎中或者自己在家吃药，，现在只是有了医院，可以再医院住院了，所以有
传统医学药物未经临床试验，为什么可以被认为有效？
啥叫临床，，你告诉我啥叫临床？？？？现在所谓的临床不就是直接接触病人诊治吗？以前都是请郎中或者自己在家吃(拼音：chī)药，，现在只是有了医院，可以再医院住院了，所以有了临床这个词，，难道以前没有医院住【zhù】院的看病就不叫临床吗？！？！
为啥[pinyin：shá]有效，很简单，，原来难受，吃药[繁：藥]治疗后不难受了，就这么简单！！别整那么多词来扯淡！
新药临床试验靠谱吗？
靠谱
如果你或家人是晚期的癌症患者，了解到有相关的新药要临床试验研究，你愿意参加吗？
癌症药物临床试验的真相！新药澳门新葡京临床试验，对于无药可医的病（bìng）人来说是件好事，我原以为病人会积极争取参加，但我错了，真相并非如此。
我看了一下大家的说法，发现很多人对新药试[繁：試]验【yàn】有诸多误解。我就4个问题通俗的讲一下吧。
1.安全问题。不少人说参加试验就是当小白鼠，任人处置。你这样想，可能是你把小白鼠想得太【拼音：tài】便宜了。做试[繁：試]验可不是喂老鼠药那么简单，试验用的老鼠可以从几十到几百块（繁：塊）一只。在用老鼠试验之前，科研人员已经做了大量前期工作
试验澳门巴黎人不是为了把老鼠搞死，而是要让老鼠好好活着，观察《拼音：chá》药物的毒性和疗效。
在动物上取得足够的数据后，才有可能进行病（pinyin：bìng）人的试验。在病人澳门威尼斯人身上进行的试验就更慎重了。这已经不是钱的问题，而是最重要的生命伦理问题。
新《练：xīn》药临床试验异常庞大复杂繁琐。
首先，要在细胞试验、动物试验证明没有明显毒性的前提下才会开始人的试验。临床试验分[练：fēn]为三期，第一期是在志[繁体：誌]愿者身上测试药物的安全性，也就是在人身上测药物副反应。在确认没有明显毒性，副反应可以接受的前提下，才会进入第二期。
第二期主要是测试药物的疗效，同时进一步(拼音：bù)观察药物副反应。在确认药物安全性(读：xìng)好，并有初步疗效后，才会开始第三期试验。这才是一般病人所接触到的临床试验。
所以，试验药物安全性是有初步保障的。由于个体差异，一个新药总有未知的风险，确实也有试验药物引起严重副反应的案例，但总体来说是小概率事件。而且，临床试验过程都有严密监控和报告机制，如果确认有明显副反应，临床试验会及时中止。
2.费用问题。临床试验（繁体：驗）药物原则上都是免费。
3.中途可以退出澳门博彩吗？参加临床试验不是卖身。虽然医生希望病人能配合完成试[繁体：試]验，但医生没有强制力，病人随时可以无条件退出。
4.参加临床试验的好处。参加临床试验的病人要么是无药可医，要（yào）么是目前的药物疗效不够好。试验一般是将新药和目前标准药物进行比较，所以，患者得到的要么是目前的标准治疗，要么是新药。医药公司研发新药最直接的目的是什么？钱！一个新药的研发费用开云体育往往可达几十亿，没有公司愿意做赔本买卖。只有前期研究显示这个药可能有用，公司才有动力去进行试验
所以，参（繁：蔘）加试验的病人有很大可能会受益，即《练：jí》使没有用到新（pinyin：xīn）药，病人也免费接受了目前的标准治疗。
5.如果还有你关心的问题，可以留言【练：yán】继续讨论。
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