无(拼音：wú)创dna正常值范围表图

孕妇做了无创dna是低风险，能说明夫妻两人的染色体都正常吗？孕妇做了无创dna是低风险，是针对胎儿染色体进行检查的，不是说明夫妻双方的染色体是正常的，无创dna是检测21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病

孕妇做了无创dna是低风险，能说明夫妻两人的染色体都正常吗？

孕妇做了无创dna是低风险，是针对胎儿染色体进行检查的，不是说明夫妻双方的染色体是正常的，无创dna是检测21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。来确定胎儿是不是有畸形的可能性。

无创DNA的值通常会用数值表示，一yī 般是3与－3之间，高于3的为高风险，2.6一3为临界高风险，需重做复查，低[pinyin：dī]于2.5的都是低风险。负值也没事，也{练：yě}是低风险。

无创DNA是观察胎儿是否正常的一个标准，母体外周血浆中胎儿游离DNA含量大概占全部离DNA的3-13%，也有不bù 同（繁体：衕）研究认为其含量稍高《读：gāo》。

无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测[繁体：測]，又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing，NIPT)，无创胎儿染色体非整倍(pinyin：bèi)体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定《练：dìng》义。

受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德[练：dé]华氏[pinyin：shì]综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。

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无创DNA慎shèn 用人群：

有下列情形的孕妇进行检测时，检测准确性有一定程度下降，检出效果尚不明确；或按(拼音：àn澳门新葡京)有关规定应建议其进行产前诊断的情形。包括：

幸运飞艇1、早、中孕期产前筛查高风[拼音：fēng]险。

极速赛车/北京赛车2、预产期年龄【pinyin：líng】≥35岁。

3、重度肥胖（体[繁体：體]重指数>40）。

4、世界杯通过体外受精——胚胎移植方fāng 式受孕。

5、有染色体异常胎儿分娩史，但除《练：chú》外夫妇染色体异常的情形。

6、双胎及多胎妊娠。

7、医师认为可能影响{练：xiǎng}结果准确性的其他情形。

参考值《练：zhí》来源：