2020年版药典假药劣药《繁：藥》

药品管理法如何定义劣质药以及按劣质药论处的情况？关于假劣药的定义和按假劣药论处的规定，在药品管理法中都有明确表示。药品管理法第四十八条是关于假药和按假药论处的规定，第四十九条是关于劣药和按劣药论处的规定

药品管理法如何定义劣质药以及按劣质药论处的情况？

关于假劣药的定义和按假劣药论处的规定，在药品管理法中都有明确表示。药品管理法第四十八条是关于假药和按假药论处的规定，第四十九条是关于劣药和按劣药论处的规定。

《中华人民（读：mín）共和国药品管理法》　第四十九条禁止生产、销售劣药。

　　药品成份的【pinyin：de】含量不符合国家药品标准的，为劣药。

　　有下列情形之一的药品，按劣药论《繁：論》处：

　　澳门银河（一）未标明有效期或者更改有效xiào 期的；

　　（二）不注明或者更改生产批号的；

　　（三）超过有效期《拼音：qī》的；

　　（澳门新葡京四）直接[拼音：jiē]接触药品的包装材料和容器未经批准的；

　　（五wǔ ）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

　　（六）其他不（拼音：bù）符合药品标准规定的。

按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的{练：de}成份不符的；

（二）以非药品冒充药品或[huò]者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情（拼音：qíng）形之一的药品，按假药论处：

（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的[练：de]；

（二）依（读：yī）照本法必须批准而未经批准生产、世界杯进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

（三）变【biàn】质的；

（四(pinyin：sì)）被污染的；

（五）使用依照本法必须取得批准文号而未直播吧取得《读：dé》批准文号的原料药生产的；

（六【幸运飞艇读：liù】）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。