生物化学中蛋《读：dàn》白酶的测定方法测定蛋白质分子量的常用方法？

测定蛋白质分子量的常用方法？如果你手上有比较大量的纯度比较高的蛋白质的话。可以尝试用以下比较直接的方法：1. isothermal titration calorimetry （ITC），直接测定两个蛋白互相作用的Kd值

测定蛋白质分子量的常用方法？

如果你手上有比较大量的纯度比较高的蛋白质的话。可以尝试用以下比较直接的方法：

1. isothermal titration calorimetry （ITC），直接测定《pinyin：dìng》两个蛋白互相作用的Kd值。

2. AUC，也就是超速离[繁：離]心分析。可以直接测定两个蛋白相互作用与否。

3.SAXS，也皇冠体育就是X-ray小角散乱。不过技术(繁：術)难度比较大一些。

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6.cryo-EM，同上。比较究级的{练：de}方法。

7. 最简单常用的[de]，gel-filtration，观察有没有oligomer的分子量峰出现。但【dàn】是相互作用弱的话很难[繁：難]观测到。

8.更简单常用的nativePAGE，同上，相【xiāng】互作用弱则很难观测到。

9.用氨基架桥试剂共价连接，然后SDS-PAGE。看看有没有oligomer的带。暂时想到这些，跨度比较大。

速率法又称连续检测法，是指在多个时间点连续监测产物（或底物）在线性范围内的生成量（或消耗量）即零级反应速率测定酶活性的方法。

定时法是固定时间法的简称，是（拼音：澳门银河shì）指测定反应开始后一段时间内（t1~t2）产物的生成量或底物的消耗量以测定的方法。

两种{繁体：種}方法都是幸运飞艇生物化学检验的方法，都需要比色。