高中化学，羧基为何不能加氢还原为醛？原因很简单，因为羧基上的C-O单键的键能较醛基C-H键能大的多，因此醛可转化成羧酸，反之则很难实现。 另外纠正一下，羧基和醛基的C价态相同，不存在“还原”一说。羧酸能否被直接还原成醛，有没有化学方程式？Rosemmund （罗森门德）还原 羧酸 PCl3或PCl5或SOCl2等——酰氯 然后在H2/Pd/BaSO4/s-喹啉催化下，可直接把所及还原为醛基
高中化学，羧基为何不能加氢还原为醛？
原因很简单，因为羧基上的C-O单键的键能较醛基C-H键能大的多，因此醛可转化成羧酸，反之则很难实现。 另外纠正一下，羧基和醛基的C价态相同，不存在“还原”一说。羧酸能否被直接还原成醛，有没有化学方程式？
Rosemmund （罗森门德）还原 羧酸 PCl3或PCl5或SOCl2等——酰氯 然后在H2/Pd/BaSO4/s-喹啉催化下，可直接把所及还原为醛基。 还有把羧酸酯化后，用Na/EtOH等还原剂还原得醇，再用K2Cr2O7/H 或其他氧化剂氧化为醛羧酸的加成反应高中化学？
一般来说，羧基很稳定，一般不与氢气发生加成反应。羟基影响了羧基的电子云分布.酯基和羧基都可以还原，但是无法和氢气加成，在催化剂如LiAlH4作用下，羧基可以被还原为羟基，（NaBH4一般选者性还原醛，酮，酰卤），从最终产物看不是加成反应，实际上是亲核加成 消去；而酯基也可以还原，结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH R1OH，结果上看也不是加成，涉及到反映机理问题.（当然，在强还原剂作用下，他们都可以被还原为烃，如ZN-HG（锌汞齐）。本文链接：http://21taiyang.com/SoccerSports/6770044.html
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