高中生物里讲的探针到底是什么东西？基因探针，即核酸探针，是一段带有检测标记，且顺序已知的，与目的基因互补的核酸序列#28DNA或RNA#29。基因探针通过分子杂交与目的基因结合，产生杂交信号，能从浩翰的基因组中把目的基因显示出来
高中生物里讲的探针到底是什么东西？
基因探针，即核酸探针，是一段带有检测标记，且顺序已知的，与目的基因互补的核酸序列#28DNA或RNA#29。基因探针通过分子杂交与目的基因结合，产生杂交信号，能从浩翰的基因组中把目的基因显示出来。根据杂交原理，作为探针的核酸序列至少必须具备以下两个条件：
①应[yīng]世界杯是单链，若为双链，必须先行变性处理。
②应带有容易被检测的标记。它可以包括整个基因，也可以仅仅是基因的一部分；可以是DNA本身，也可以是由之转录而来的RNA。
生物学的探针是什么概念？
DNA探针是最常用的核酸探针，指长度在几百碱基对以上的双链DNA或单链DNA探针。现已获得DNA探针数量很多，有细菌、病毒、原虫、真菌、动物和人类细胞DNA探针。这类探针多为某一基因的全部或部分序列，或某一非编码序列。这些DNA片段须是特异的，如细菌的毒力因子基因探针和人类Alu探针。这些DNA探针的获得有赖于分子克隆技术的发展和应用以细菌为例，目前分子杂交技术用于细菌的分类和菌种鉴定比之G C百分比值要准确的多，是细菌分类学的一个发展方向。加之分子杂交技术的高敏感性，分子杂交在临床微生物诊断上具有广阔的前景。细菌的基因组大小约5×106bp，约含3000个基因。各种细菌之间绝大部分DNA是相同的，要获得某细菌特异开云体育的核酸探针，通常要采取建立细菌基因组DNA文库的办法，即将细菌DNA切成小片段后分别克隆得到包含基因组的全信息的克隆库。然后用多种其它菌种的DNA作探针来筛选，产生杂交信号的克(繁体：剋)隆被剔除，最后剩下的不与任何其它细菌杂交的克隆则可能含有该细菌特异性DNA片段
将此重组质粒标记后作探针进一步鉴定，亦可经DNA序列分析鉴(繁：鑑)定其基因来源和功能。因此要得到一种特异性DNA探针，常常是比较繁琐的。探针DNA克隆的筛选也可采用血清学方法，所不同的是所建DNA文库为可表达性，克隆菌落或噬斑经裂解后释放出表澳门金沙达抗原，然后用来源细菌的多克隆抗血清筛选阳性克隆，所得到多个阳性克隆再经其它细菌的抗血清筛选，最后只与本细菌抗血清反应的表达克隆即含有此细菌的特异性基因片段，它所编码的蛋白是该菌种所特有的。用这种表达文库筛选得到的显然只是特定基因探针。 对于基因探针的克隆尚有更快捷的途径
这也是许多重要蛋白质的编码基因的克隆方法。该方法的第一步是分离纯化蛋白质，然后测定该蛋白的氨基或羟基末{拼音：mò}端的部分氨基酸序列，然后根据这《繁：這》一序列合成一套寡核苷酸（繁体：痠）探针。用此探针在DNA文库中筛选，阳性克隆即是目标蛋白的编码基因。值得一提的是真核细胞和原核细胞DNA组织有所不同。真核基因中含有非编码的内含子序列，而原核则没有
因此直播吧，真核基因组DNA探针用于检测基因表达时杂交效率要明显低于cDNA探针。 DNA探针（包bāo 括cDNA探针）的主要优点有下面三点：
①这[拼音：zhè]类探针多克隆在质粒载体(繁：體)中，可以无限繁殖，取之不尽，制《繁体：製》备方法简便。
②DNA探针不易降{ji开云体育àng}解（相对RNA而言），一般能有效抑制DNA酶活性。
③DNA探针的标记方法较成熟，有多种方法可供选择，如缺口平移，随机引《读：yǐn》物法，PCR标记法等，能用于同位素和非同位素标记. DNA探针可以用来诊断寄生虫病，现场调查及虫种鉴定，可用于病毒性肝炎的诊断，遗传性疾病的诊断，可用于改造变异(繁：異)的基因，可用于检测饮用水病毒含量。具体方法：用一个特定的DNA片段制成探针，与被测的病毒DNA杂交，从而把病毒检测出来。与传统{繁体：統}方法相比具有快速、灵敏的特点。传统的检测一次，需几天或几个《繁：個》星期的时间，精确度不高，而用DNA探针只需一天。据报道，能从1t水中检测出 10个病毒来，精确度大大提高
DNA探针是一个单链的RNA，通过这条特定的RNA，让RNA上的碱基和目标DNA的【读：de】碱基配对《繁体：對》（目标DNA已经解旋，并分成两条链（繁体：鏈）），
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