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合肥什么地方有卖化学试剂和化学仪器的?
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一、实(繁:實)施依据
《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监管总局令【拼音:lìng】第7号)第三十条 委托生产第二类、第三类医疗器械的,委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案;…。第三十一条 受托生产第二类、娱乐城第三类医疗器械的,受托方应当依照本办法第十四条的规定办理相关手续,在医疗器械生产产品登记表中登载受托生产产品信息。
世界杯二{pinyin:èr}、办理地点
安徽省{shěng}合肥市包河hé 区马鞍山路509号安徽省人民政府政务服务中心一楼1号办事大厅
三、实施主体《繁:體》
安徽省药《繁体:藥》品澳门威尼斯人监督管理局
四、受理[lǐ]条件
1.委托方取得医疗器械产品注册证,若不属于按照创新医疗器械特别【bié】审批程序审批的境内医疗器械的,还应当取得《医疗器械生产许可证》,若属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的,应当提交创新医疗(繁:療)器械特别审批证明资料;
2.受托方取得受托生产医疗器械相应yīng 生产范围的生产许可的[de]境内生产企业。
皇冠体育五、申请材【拼音:cái】料
1、《安徽省【读:s亚博体育hěng】医疗器械委托生产备案表》纸质#28原件1份#29。
2、医疗器械《读:xiè》的注册证纸质#28复印件1份#29。
3、企业营业执照电子件jiàn 1份。
4、受托方《医疗器械[拼音:xiè]生产许可证(繁:證)》(含《医疗器械生产产品登记表》)电子件(读:jiàn)1份。
5、委托生产合同纸质#28复印件1份#29。
6、委托方《医疗器械生产许可证》(含《医疗器械生产产品登记表[繁体:錶]》)或创新医疗器械特别审批证明资料liào 电子件1份。
7、《授权委托书》纸质[繁体:質]#28原件1份#29。
六、办理流[练:liú]程
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