说明测定微生物生长的意义微生物细胞生长的测（繁体：測）定方法？

微生物细胞生长的测定方法？微生物生长的测定方法有多种，根据研究对象或目的选择。#28一#29微生物细胞数目的检测方法1．总细胞计数法显微镜直接记数法和比浊法#281#29血球计数板法血球汁数板中央有一个体积一定的计数室#28 0.1mm3#29

微生物细胞生长的测定方法？

微生物生长的测定方法有多种，根据研究对象或目的选择。

#28一yī #29微生物细胞数目的【pinyin：de】检测方法1．总细胞计数法显微镜直接记数法和比浊法#281#29血球计数板法血球汁数板中央有《拼音：yǒu》一个体积一定的计数室#28 0.1mm3#29。

将菌悬液或孢子悬液在显微镜下计数，然后再按一定公式计算出细菌总{练：zǒng}数。

#282#29涂片计数法将(繁：將)一定【练：dìng】体积#280.1ml#29的样品，均匀地涂在载片《拼音：piàn》的一定面积内#281cm2#29。

在澳门新葡京显微《读：wēi》镜下计算细胞数量，推算1cm2所含细胞数目。

（3）比浊法：菌体细胞培养液混浊，在一定（练：dìng）范围内，菌体[tǐ]数量与浑浊成正比，故可通过分光光度计或比色计求出浑浊度，通过与标准曲线对（繁体：對）比，求出样品中菌液浓度，算出个体数。

特澳门永利点（繁体：點）：所得结果包括死菌和活菌。

2. 活菌计数法（平板菌落记数法）：是（读：shì）通过测定样品在培养基上形成的菌落数来间接确定其活菌数的方法．故又（拼音：yòu）称平板计数法。

特点：计算的结【繁：結】果是活菌落。

注意（练：yì）：样品稀释度。

一个《繁：個》活细胞形成一个菌落。

（1）涂布平板法用灭菌的涂布器将一定体积#28不大于0.1m澳门金沙l#29的适当稀释[拼音：shì]度的菌液涂布在琼脂培养基的表面，然后保温培养有到菌落出现，记录菌落的数目并换算成每毫升试样中的活细胞数量。

（2）倒平板法将样品稀释到一定浓度，取一定体积#280.1—1ml#29倒入冷却至45℃的固体培养基混hùn 合，制(繁体：製)成平板（读：bǎn），培养后，出现菌落，由菌落数推算出的菌总数。

3 滤膜过滤法[fǎ]：样品同过微孔滤膜后，细菌收[练：shōu]集在滤膜上，然后将滤膜放在培养基中培养，通过菌落计数求出样【yàng】品活菌落。

#28二#29微生物生长量和生理指标的测定方法测定微生物生长量及相关的生理指标，常用以下方法（pinyin：fǎ）：1．湿重法：将(繁：將)单位体积微生物培养液离心，收集沉淀物，然后再称重。

2．干重法澳门银河：将离心得到【读：dào】的细胞沉淀物，置于100---105℃的烘箱中干燥过夜除去水分，然后再称重。

特点：适合与菌体浓度（读：dù）高的样品。

表示菌体生长《繁体：長》量。

3、测定细胞内菌种化学《繁：學》成分：方法难，操做困难，但较准确。

细胞内菌种化学[繁：學]成分多少（∝），反映群体中菌体数量的多少。

（1）测定含氮量：N在细胞内稳定，测定[拼音：dìng]总N量，粗蛋白=N#2A6.25g。

（2）测定DNA：微生物细胞DNA含量稳定，采(繁：採)用荧光指示剂或染色剂与菌体DNA作《拼音：zuò》用荧光比色或分光光度法测得DNA的含量。

（3）其他生理指标：如测定（拼音：dìng）碳、磷、RNA、ATP、DA缉{繁体：緝}憨光窖叱忌癸{练：guǐ}媳含颅P#28二氨基庚二酸#29的含量等。

#28二#29丝状微（读：wēi）生物菌丝长度的测定方法对于丝状微生物。

特别是丝状真菌，通常是通过测[繁：測]定菌丝的长度变化来反映它们的生长速率。

方法有： 1．培养基表面菌体生长速率测定法主要测定一定时间内[繁体：內]在琼脂培养[yǎng]基表面的菌落直径的增加值。

2．培养料中菌体速率测定法主要测定一定时间内在固体培养料中菌丝体向(开云体育繁：嚮)前延伸的距离。

如：栽培食用菌的培养料。

3．单个菌丝顶端生长速率测定法【fǎ】在显微镜下借[繁：藉]助目镜测微尺测定在一定时间内单个菌丝的伸长长度。