打新冠疫苗的反应的大小，究竟和人的身体状况有什么关联？个人觉得还是和体质有关系的。本人已经完成两支疫苗的接种。接种前耳鸣耳聋未愈，血压基本正常。打完疫苗回诊室继续上班。第一针打完，不知道是不是心理作用，当时有点头晕，耳鸣加重，晚上注射部位很疼
打新冠疫苗的反应的大小，究竟和人的身体状况有什么关联？
个人觉得还是和体质有关系的。
本人已经完成两支疫苗的接种。接种前耳鸣耳聋未{w开云体育èi}愈，血压基本正常。
打完疫苗回诊室继续上班。第一针打完，不知道是不是心理作用，当时有点头晕，耳鸣加重，晚上注射澳门金沙部位很疼。注意了休xiū 息，第二天早上就没什么感觉了。
第二针打完，完《pinyin：wán》全没什么感觉。
有个别同事反应很明显，绝大部分人都没《繁：沒》什么异常。
个[繁体：個]人总结（繁体：結），首先和身体素质有关系。平时身体比较差的人，可能更容易感觉不舒服。
另外，注射前注意休息，保证良好的睡眠，注射《读：shè》后注意放松，也应该有用。
总之，它就jiù 是一种疫苗，和我（读：wǒ）们出生后断断续续注射的各种疫苗没有（拼音：yǒu）什么本质的差别。
科兴控股是国企吗？
不是国企。北京科兴生物制[繁体：製]品有限公司是由科兴控股（香港）有限公司Ltd.）、北京北大未名生物工程集团有限责任公司合资（繁体：資）组建的生物高科技企业。公[gōng]司于2001年在北京中关村高科技园区北大生物城注册成立
新冠疫苗哪家好？
跨国药企阿斯利康与牛津大学合作的新冠疫苗，三期试验的中期分析(pinyin：xī)表明，该疫苗对（读：duì）预防新冠肺炎有效。
在接种这（读：zhè）款疫苗的所有受试者中，没有出现住院或重{练：zhòng}症病例的报告。来自英国和巴西的临床试验中期（拼音：qī）分析显示，平均有效率为70%。
辉瑞和Moderna（莫德纳）公司分[fēn]别公布自家候选新冠疫苗在[练：zài]中期分析的保护率，分别为90%、94.5%，阿斯利康此次公布的数据略低，但仍高于美国食品和药品监督管理局【jú】（FDA）要求的50%标准。
阿斯利康宣布新冠疫苗保护率70%，这（繁体：這）来源于两组数据。
其中，一种给药方案，来自2741个案例，结果显示，当这款新冠疫苗以【练：yǐ】一半《pinyin：bàn》剂量给药，然后间隔至少(pinyin：shǎo)一个月再给予一次全剂量，疫苗有效率达到90%；另一种给药方案，有8895个案例，结果显示，当以两次全剂量给药，期间至少间隔一个月时，疫苗有效率为62%。
两种方案（n=11636）综合分析（拼音：xī），得出这款新冠疫苗的平均保护率为70%。
第一种方案的个案数，还不到第二种方案三分之一的规模。人数少、案例少就会带来一些不确定性，比如受试者里新增一位新冠肺炎感染者，整个数据的波动就会较大。
哪款疫[练：yì]苗更好？
全球共有3款新冠疫苗公布了三期临床试《繁：試》验的初步数据。
莫德纳(繁：納)新冠疫苗三期临床试验的中期分析公布，有效率94.5％。
美国药企辉瑞与B开云体育ioNTech合作的新冠疫苗，经过临床数据最终分析后，已达到所有主要终点指标，在首次给药后(繁体：後)28天，该疫苗对预防新冠病毒感染的有效率可达95%。
阿斯利康[练：kāng]与牛津大学合作的新冠【guān】疫苗，中期分析得出的平均有效率是70%。这是目前已公布的有效率最低值。
然而，这并[繁：並]不能说明这款疫苗“不好”。
不同于辉【huī】瑞与莫德纳只是研究了有症状[zhuàng]的感染者，阿斯利康与牛津大学候选疫苗在英国临床试验中，对部分未出现新冠肺炎症状{练：zhuàng}的试验者定期进行核酸检测，发现疫苗实验组与安慰剂组的感染者，在病毒感染的速度方面有很大的差异。
衡量一款“好疫苗”，还有一项指标是现在无法获知的，那就是接种新冠疫苗后的保护力能持续多久——因为现在还无一款疫苗有足够久的三期（读：qī）临(繁：臨)床[拼音：chuáng]试验去证实。
疫yì 苗的保护力更长、更直播吧稳定，才会更受欢迎。
此外，一款《拼音：kuǎn》新冠疫苗是否能广泛接种，成为普通人触手可得的“好疫苗”，还(繁：還)要衡量疫苗本身对运输、存储条件的要求是否苛刻。
比如，辉瑞{练：ruì}的疫苗，需要储存在零下70摄氏度或更低的温度，这相当于南极冬天的温度。为了能够安全（拼音：quán）储存辉瑞公司研发的新冠疫苗，美国多个州、城市和医院甚至一度抢购超低温冷[lěng]藏设备。
莫德纳公司则在发布其新冠疫苗有效性的时候，专程发了一篇有关疫苗储运条件的说明，称{繁：稱}该公司的疫苗可在-20°C的标准冰世界杯箱温度下，运输和长期存放6个月；2°—8°C的标准冰箱温度下，可保持稳定30天。
此次轮到阿斯利康，也没忘记说明储[拼音：chǔ]运温度：在正常冷藏条件下（2°C-8°C），该公司（练：sī）的疫苗可以在6个月内进行存储、运输和处理，并在现有的医疗条件下使用。
显然，后两款疫苗更便于储存和运输，辉瑞的疫【pinyin：yì】苗则被bèi 认为难以在一些欠发达国家顺利使用。
阿斯利康的疫苗是腺病毒疫苗，而此前两款【练：kuǎn】的消息都是mRNA疫苗。美国FDA前疫苗CMC主审官员余力认为，人类对腺病《pinyin：bìng》毒这种生物药物的理化性质、致病性，研究得《拼音：dé》比较清楚。
根据世界（练：jiè）卫生组织统计，全球[qiú]共有212款新冠疫苗在研。其中，11款进入三期临床试验阶段，辉瑞、莫德纳、阿斯利康的疫苗均在其中。
中国企业的新冠疫苗，进入三期临床试验有4款，分别来自国药集团中国生物北京生物制品研（读：yán）究所、国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司、康希诺生物股份有限公司与军事科学(繁：學)院军事医学研究生物工程研究所。
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