肌营养不良考驾照 肌营养不良都有哪些表[拼音：biǎo]现症状？

肌营养不良都有哪些表现症状？作者：孙桂丽（南宁市第二人民医院临床营养科主任，副主任医师/副教授，内科学硕士，注册营养师）肌营养不良症主要表现为肌肉萎缩和无力，由遗传原因引起，临床上有5种分型：①假肥大

肌营养不良都有哪些表现症状？

①假《pinyin：jiǎ》肥大型：小《拼音：xiǎo》腿肌肥大，行走缓慢，呈鸭型步态，肩胛带肌肉萎缩无力，呈翼状肩；

②肩-肱型：颈肌、肩胛带肌、肱肌萎缩世界杯，整个肩胛部类似“衣[拼音：yī]架”；

③肢带型【读：xíng】：主要为骨盆带和肩胛带的肌肉萎缩无力；

④眼肌型：主要为眼睑下【拼音：xià】垂和进行性眼外肌麻痹；

⑤远端型：主要为四肢远端小{pinyin：xiǎo}肌肉萎缩。

什么是肌营养不良？

1、什么叫肌营养不良 肌营养不良概括性的包括了几种遗传性的肌肉系统(繁：統)疾病，可以导致肌肉渐进性无力、残疾甚至导致死亡。2、肌营养不良的预防 产前确认{pinyin：rèn}性别对肌营养不良家属的高危胎儿有着重要意义，女性携带，男性的患病是肌营养不良杜兴氏型特征，为此建议可疑携带的患者的产妇在妊娠后期应做羊水检查，以探测其基因位点有无突变对杜兴氏欣携带者孕妇确《繁体：確》定是男孩后，应该先用胎镜抽取胎儿血，检查肌酸磷酸激酶或者是血[读：xuè]清肌红蛋白之后，在决定是否终要止妊娠。检测携带的患者，防护肌营养不良察觉的积极有效办法是优生优育

一旦皇冠体育有肌营养不良家族史应找专科的医生作仔细简述。肌营养不良中对儿童健康伤害最大的是假性肥大的杜兴氏型。为此检测携带者对杜兴型的防护以及婚姻状[繁：狀]况有很大的指导意义，因此要做好预防肌营养不良的工作

3、肌营养不良有哪些症状 隐性遗传，男性患病，女性携带。幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数患儿在10岁时丧失【pi澳门博彩nyin：shī】行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形

晚期，四肢挛缩，完全不能活动（繁体澳门威尼斯人：動）。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。辅助检查：血清酶测定

肌酸激酶高是判断的一种标准。4、肌营养不良的病因 肌营养不良症都是由于基因存在的缺陷导致的，是一种遗传病。只不过是肌营养不良症遗传方式会因类型不同而不同罢啦

在遗传中可以出现隐性携带的人，就是体内有病变的基因但不发病，可能会在隔代或隔几代后因某一些原因可以导致其发病。5、肌营养不良的治疗方法 由于目前该病尚无有效的治疗方法，只能通过通《拼音：tōng》窍舒肌复原汤缓解病情的发展，压制病情。临床上只能对症[拼音：zhèng]治疗和支持治疗，如有脊柱和关节畸形，可进行矫形手术

药物方面可选择ATP、肌苷、糖皮质激素、钙通道阻滞剂、抗炎药物、促蛋白合成类药物、氨基糖甙类抗生素等。基因[读：yīn]和干细胞移植治疗目前正在研究中，以期不久的将来能够使{pinyin：shǐ}更【读：gèng】多的患儿获益。

因此进行产前诊断和筛查非常重要。其过程为首先明确患儿致病基因类型，然后确定其母亲是否为携带者，当母亲（繁：親）为携带者时，若再次怀孕，需澳门永利确定是男胎还是女胎，对男胎进行产前基因诊断，若检出致病基因，则终止妊娠，防治患儿出生

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