什么是多发性硬化？多发性硬化（MS）是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫性疾病。该病是由哪些病因引起的？临床表现如何？下面具体介绍一下！MS发病年龄多在20～40岁，10岁以下和50岁以上患者少见，男女患病之比约为1∶2
什么是多发性硬化？
多发性硬化（MS）是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫性疾病。该病是由哪些病因引起的？临床表现如何？下面具体介绍一下！MS发病年龄多在20～40岁，10岁以下和50岁以上患者开云体育少见，男女患病之比约为1∶2。本病最常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑，主要临床特点为中枢神经系统白质散在分布的多病灶与病程中呈现《繁体：現》的缓解复发，症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性。
临床表现
1、肢体无力最多见，大约50%的患者首发症状包括一个或（拼音：huò）多个肢体无力。运【练：yùn】动障碍一般下肢比上肢明显，可为偏瘫、截瘫或四肢瘫，其中以不对称瘫痪最常见。腱反射早期正常，以后可发展为亢进，腹壁反射消失，病理反射阳性。
2、感觉澳门新葡京异常(练：cháng)
浅感觉障碍表现为肢体、躯干或面部针刺麻木感，异常的肢体发冷、蚁走感、瘙痒感以及尖锐、烧灼样疼痛及定位不明《拼音：míng》确的感觉异常。疼痛感可能与脊髓神经根部的脱髓鞘病灶有关，具有显著特征性。亦(练：yì)可有深感觉障碍。
澳门银河3、眼部症[繁：癥]状
常表现为急性视神经炎或球后视神经炎，多为急性起病的单眼视力下降，有时[shí]双眼同时受累。眼底检查早期可见视乳头水肿或正常，以后出现视神经萎缩。约30%的病例有眼[练：yǎn]肌麻痹及复视。
4、共济失调
30%～40%的患者有不同程度的共济运动障碍，但[dàn]Charcot三主征（眼震、意向震[练：zhèn]颤和吟诗样语言）仅见于部分晚期多发性硬化患者。
5、发作性皇冠体育症[拼音：zhèng]状
是指持续时间短暂、可被特殊因素诱发的感觉或运动异常。发作性的神经功能障碍每次持续数秒至数分钟不等，频繁、过度换气（繁：氣）、焦虑或维持肢体某种姿势可诱发，是多发性硬化特征性的症状之一。强直痉挛、感觉异常、构音障碍、共济失调、癫痫和疼痛不适是较常见的多发性硬化发作性症【练：zhèng】状。其中，局限于肢体或面部的强直性痉挛，常伴放射性异常疼痛，亦称痛性痉挛，发作时一般无意识丧失和脑电图异常。
6、精神症澳门博彩状（繁体：狀）
在多发性硬化患者中较常见，多[pinyin：duō]表现为抑郁、易怒[练：nù]和脾气暴躁，部分患者出现欣快、兴奋，也可[kě]表现为淡漠、嗜睡、强哭强笑、反应迟钝、智能低下、重复语言、猜疑和被害妄想等。可出现记忆力减退、认知障碍。
治疗原则
多发性硬化治疗的主要目的是抑制炎性脱髓鞘病变进展，防止急性期病变恶化及缓解期复发，晚期采取对症和支持疗法，减轻神经功能障碍带来的痛苦。另外，还需采取合理诊疗措施，有效干预该疾病的发生及进展！以上就是对于多(练：duō)发性硬化相关知识介绍，希望对大《拼音：dà》家有所帮助，想了解更多的健康[练：kāng]知识，欢迎关注我们！
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