医疗器械分类三类?第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
医疗器械分类三类?
第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。三类医疗器械和二类医疗器械的价值区别?
价值区别:价格不同,功能性不同,使用方法不同。什么是i、ii、iii类医疗器械?
首先看下什么是医疗器械?医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以澳门威尼斯人及其他类似或者相关的物品,包括所需(pinyin:xū)要的计算机软件。
效用主要通过物(练:wù)理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方澳门巴黎人式参与但是只起辅助作用。
目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿;生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。
为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体澳门新葡京健康和生命安全《quán》,国务院制定了《医疗器械监督管理条例》也即国务院650号令,其中有明确规定:
国家对医疗[拼音:liáo]器械按照风险程度实行分类管理,也就是题娱乐城主所问的一、二、三类医疗器械
第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其(pinyin:qí)安全、有效(练:xiào)的医疗器械《pinyin:xiè》。如医用棉签
第二类是具有(练:yǒu)中度风险,需要严格控制管理以保证(繁体:證)其安全、有效的医疗器械。如显微镜《繁体:鏡》
第三类是具有较高《pinyin:gāo》风险,需(pinyin:xū)要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械(拼音:xiè)。 如监护仪
评价澳门巴黎人医疗【liáo】器械风险程度,应当同时考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。希望能助你理解~
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