隐性性状是指不能表现出来的性状对吗?生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性显性和隐性之分,当细胞内控制某种性状的一对基因,都是显性基因或一个是显性基因、一个是隐性基因时,只有显性基
隐性性状是指不能表现出来的性状对吗?
生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性显性和隐性之分,当细胞内控制某种性状的一对基因,都是显性基因或一个是显性基因、一个是隐性基因时,只有显性基因控制的性状才会表现出来;当控制某种性状的基因都是隐性基因时,就会表现出隐性性状.因此隐性性状也能表现出来.故答案为:×生物!隐性性状是指未表现出的性状,那为什么当有两个隐性基因时就表现出隐性性状了?
当有显性基因时,显性性状优先表达,此时无论是纯合子(显性)还是杂合子,都表现为显性。但若是没有显性基因,就没有通过基因遗传的显性性状,为隐性纯合子,表现隐性性状。隐性基因控制的生物性状没有表现,这种基因就不会遗传给后代?
是对的。口(拼音:kǒu)诀
无中生有为隐性,隐性遗传看kàn 女病,父子患病为伴性。
有中生无为显性,显性遗[繁:遺]传看男病,母女患病为伴性。
解【拼音:jiě】释
无中生有(练:yǒu)为隐性:若双亲没病,子女中有病,则为隐性遗传病。
隐性遗传看女病:若已确定为隐性{拼音:xìng}遗传,则找女患者。
父子患病为伴性:看她的父亲和《读:hé》儿子,若都是患者,则为伴X染色体(拼音:tǐ)隐性遗传;只要其中有一个[繁体:個]正常,则为常染色体隐性遗传。
有中生无为显性:若双亲有【拼音:yǒu】病,子女中没病,则为显性遗传病。
显性遗传看男病:若已确定为显性遗传病,则《繁体:澳门新葡京則》找男患者。
母女患病为伴性:看他的母亲和女{pinyin:nǚ}儿,若都是患者,则为伴X染色体显性遗[繁体:遺]传;只要其中有一个正常,则为常染色体显性遗传。
扩展资料开云体育(读:liào)
常染色体隐性遗传病(autosoml recessive inheritabledisease)是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的,其特点是:
①患者是致[繁澳门永利体:緻]病基因的纯合体,其父母不一定发病,但都是致病基因的携带者(杂合体)。
②患者的兄弟姐妹中,约有1/4的人患病,男(练:nán)女发病的机会均等。
③家族中不出现连续几代遗传,患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同《繁:衕》样的{pinyin:de}病人。
④近亲结婚时,子{zi}代的发病率明显升高。
通俗的来讲,人体中每个细胞核中的常染色体有22对,每对染色体的DNA上有无娱乐城数的基因片段。每个基因片【pinyin:piàn】段由两个基因组成。基因分为显性基因和隐性基因。
当一对基因都是显性基因或者一对基因中一个是显性基因一个是隐性基因,那么表现出来澳门博彩的就是显性性状;而一对基因都是隐性基因,表现出来的就是隐性性状。而一般的遗传病都是隐性性状,所以遗传病就是常染色体的阴性形状表现出来的是遗传病[读:bìng]。
参(繁:蔘)考资料来源:
参考资料来源《读:yuán》:
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