微生物基础知识心得 微生物基础(繁体：礎)知识？

微生物基础知识？微生物是一类肉眼不能直接看见，必须借助光学显微镜或电子显微镜放大几百倍、几千倍甚至几万倍才能观察到的微小生物的总称。微生物具有形体微小、结构简单；繁殖迅速、容易变异；种类繁多、分布广泛等特点

微生物基础知识？

微生物具有形体微皇冠体育小、结(繁：結)构简单；繁殖迅速、容易变异；种类繁多、分布广泛等特点。

根据微生物有【yǒu】无细胞基本结构{pinyin：gòu}、分化程度、化学组成等特点，可分为三大类。

1. 非细胞型微生物 无细胞结构，无产生能量的酶méi 系统，由单一核酸（DNA/RNA）澳门新葡京和蛋白质衣壳组成，必须在活细胞内增殖。病毒属于此类微生物。

2. 原核细胞型微生物 细胞核分化程度低，只有DNA盘绕而成的拟核，无核仁和核膜。这类微生物包括细菌、衣皇冠体育原yuán 体、支原体、立克次体、螺旋体和放线菌。

3. 真核细{繁：細}胞型微生物(练：wù) 细胞核的分化程度高，有核膜、核仁和染色体，能进行有丝分裂。如真菌、藻类《繁：類》等。

微生物检测基本理论知识？

将微生物接到适{pinyin：shì}于它生长繁殖的人工[pinyin：gōng]培养基上或活的生物体内(繁：內)的过程叫做接种。

接种【繁：種】和分离工具

1.接种针（繁：針） 2.接种环 3.接种钩 4.玻璃涂棒 5.接种圈 6.接种锄 7.小解剖刀

常用的接种方法有以下几种：

1、划线接种《繁：種》

这是最常用的接种方法。即在{读：zài}固体培养基表面作来回直线形的移动，就可达到接种的作用。常用的接种工具有接种环(繁：環)，接种针等。在斜面（繁体：麪）接种和平板划线中就常用此法。

２、三sān 点接种

在研究霉菌形态时常用此法。此法即把【拼音：bǎ】少量的微生物接种在平板表面上，成等边三角形的三点，让[繁：讓]它各自独立形成菌落后，来观察、研究它们的形态。除三点外，也有一点或多点进行接种的。

３、穿刺（读：cì）接种

在保藏厌氧【拼音：yǎng】菌种或研究微生物的动力时常采用此法。做穿刺接种时，用的接种工具是接种针。用的培养基（练：jī）一般是半固体培养基。它的做法是：用接种针蘸取少量的菌种，沿半固体培养基中心向管底作直线穿刺，如某细菌具有鞭《读：biān》毛而能运动，则在穿刺线周围能够生长。

微生物检[繁体：檢]测基础知识大全

４、浇(繁：澆)混接种

该法是将待接的微生物先放入培养皿中，然后澳门银河再倒入冷却至45°c左右{pinyin：yòu}的固体培养基，迅速轻轻摇匀，这样菌液就达到稀释的目的。待平板凝固之后，置合适温度下培养，就可长出单个的微生物菌落。

５、涂布接【拼音：jiē】种

与浇混接种略有（读：yǒ娱乐城u）不同，就是先倒好平板，让其凝固，然后再将菌液倒入平板上面，迅速用涂布棒在表面作来回左右的涂布，让菌液均匀分布，就可长出单个的微生物的菌落。

微生物检测基础知识大全【pinyin：quán】

６、液（pinyin：yè）体接种

从固{gù}体培养基中将菌洗下，倒入液体培养基中，或者从液（练：yè）体培养物中，用移液管将菌液接至液体培养基中，或从液体培养物中《读：zhōng》将菌液移至固体培养基中，都可称为液体接种。

７、注射接种《繁体：種》

该法是（shì）用注射的{拼音：de}方法将待接的微生物转接至活的生物体内，如人或其它动物中，常见的疫苗预防接种，就是用注射接种，接入人体，来预防某些疾病。

８、活体【练：tǐ】接种

活体接种是专门用于培养病毒或其它病原微《wēi》生物的一种方法，因为病毒必须接种于活的生物体内才【练：cái】能生长繁殖。所用的活体可以是整个动物；也可以是某个离体活组织，例如猴肾等；也可以是发育的鸡胚。接种的方式是注射，也可以是拌料喂养。

注：有所接种必须无(繁：無)菌操作

培养基经高压灭菌后，用经过灭菌的工{拼音：gōng}具（如接种针和吸管等）在无菌条件下接种含菌材料（如样品、菌苔或菌悬液等）于培养基上，这个过程叫做无菌接种操作【拼音：zuò】。在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作。

#281#29接种灭菌 #282#29开[繁：開]启棉塞 #283#29管口灭菌 #284#29挑（练：tiāo）起菌苔[繁体：薹] #285#29接种 #286#29塞好棉塞。

分 离 纯 化{拼音：huà}

含有一种以上的微生物培养物称为混和培养物（mixed culture）。如果guǒ 在一个菌落中所有细胞均来自于《繁：於》一个亲代细胞，那么这个菌落称为纯培养（pureculture）。在进行菌种鉴定时，所用的微生物一般均要求为纯的培养物。得到纯培养（繁体：養）的过程称为分离纯化，方法有许多种。

１、倾注平【拼音：píng】板法

首先把微生物悬液通过一系列稀释，取一定量的稀释液与熔化好的保持在40-50°左右的营养琼脂培养基充分混合，然后把这混合[繁：閤]液倾注到无菌的培养皿中，待凝固之后，把这平板倒置在恒箱中培养。单一细胞经过多次增殖后形成一个菌落，取单个菌落制成悬液，重复上述步（pinyin：bù）骤数次，便可得到纯培养物。

微生物检测基础知zhī 识大全

２、涂[繁：塗]布平板法

首先把微生物《练：wù》悬液通过适《繁体：適》当的稀释，取一定量的稀释液放在无菌的已（pinyin：yǐ）经凝固的营养琼脂平板上，然后用无菌的玻璃刮刀把稀释液均匀地涂布在培养基表面上，经恒温培养便可以得到单个菌落。

微生物{pinyin：wù}检测基础知识大全

３、平【píng】板划线法

最简单的分《练：fēn》离微生物的方法是平板划线法。用无菌的接种环取培养物少许在平板上进行划线。划线的方法很多，常见的比较容易出现单个菌落的划线方法有（pinyin：yǒu）斜线法、曲线法、方格法、放射法、四格法等。当接种环在培养基表面上往后移动时，接种[繁：種]环上的菌液逐渐稀释，最后在所划的线上分散着单个细胞，经培养，每一个细胞长成一个菌落。

４、富集(练：jí)培养法

富集培养法的方法和原理（pinyin：lǐ）非常简单。我们可以创造一些条件只让所需(练：xū)的微生物生长，在这些条件下，所需要的微生物能有效地与其他微生物进行竞争，在生长能力方面远远超过其他微生物。如果要分离一些专性寄生菌，就必须把样品接种到相应敏感宿主细胞群体中，使其大量生长。通过多次重复移种便可以得到纯的寄生菌。

５、厌氧（练：yǎng）法

在实验室中，为了分离某些厌氧菌，可以利用装有原培养基的试管作为[繁体：爲]培养容器，把这支试管放在沸水浴中加热数分钟，以便逐出培养基中的溶解氧。然后快速冷却，并进行接种。接种后，加入无菌的石蜡于培养基表面，使培养(繁体：養)基与空气隔绝。另一种方法是，在接种后，利用N2或CO2取代培养(繁：養)基中的气体，然【拼音：rán】后在火焰上把试管口密封。有时为了更有效地分离某些厌氧菌，可以把所分离的样品接种于培养基上，然后再把培养皿放在完全密封的厌氧培养装置中

6、单细胞（或【拼音：huò】单孢子）分离法

是采取显微分离法从混杂{pinyin：zá}群体中直接分离单个细胞或单个个体进行培养以[pinyin：yǐ]获得纯培养。较大的微生物，可采用毛细管提取单个个体。个体相对较小的微生物，需采用显微操作仪，在显微镜下用毛细管或显微针、钩、环等挑取单个微生物细胞或孢子以获得纯培péi 养。单细胞分离法对操作技术有比较高的要求。

培 养《繁体：養》

1、根据【练：jù】培养时是否需要氧气，可分为好氧培养和厌氧培养两大类。

好氧培养：也称“好气培养”。就是说这种微生物在培养时，需要有氧气加入，否则就不能生长良好。在实验室{pinyin：shì}中，斜面培养是通过棉花塞从外界获得无菌的空气。三角烧瓶液体培养多数是通过摇床振荡，使外界《拼音：jiè》的空气源源不断地进入瓶中。

厌氧培养：也称“厌气（繁体：氣）培养”。这类微生物在培养时，不需要氧气参加。在厌氧微生物的培养过程中，最【练：zuì】重要的一点就是要除(练：chú)去培养基中的氧气。

２、根(读：gēn)据培养基的物理状态，可分为固体培养和液体培养两大类。

固质培养：是将菌种接至疏松而富有营养的固体培养基中，在合适的条件下进行微生物《读：wù》培养(拼音：yǎng)的方法{拼音：fǎ}。

液体培养《繁体：養》：在实验中，通过液体培养可以使微(拼音：wēi)生物迅速繁殖，获得大量的培养物，在一定条[繁体：條]件下，还是微生物选择增菌的有效方法。

本文链接：http://21taiyang.com/Open-SourceComputers/5655134.html
微生物基础知识心得 微生物基础(繁体：礎)知识？转载请注明出处来源