人体生物等效性试验对身体有害吗，该不该参加？简单点说，就是有钱能使鬼推磨。关于生物等效性试验是怎么回事儿，我先给大家说一说，这个药物的说明书里边那些用法那些剂量是怎么来的？我们平常用的那些药，有的要口
人体生物等效性试验对身体有害吗，该不该参加？
简单点说，就是有钱能使鬼推磨。关于生物等效性试验是怎么回事儿，我先给大家说一说，这个药物的说明书里边那些用法那些剂量是怎么来的？
我们平常用的那些药，有的要口服，有的用开云体育来滴鼻子，有的用来（繁：來）塞肛门，有的从舌下含化，为什么？
为什么这个药一天要吃三次，一次【拼音：cì】要吃两片？既然一次吃两片，为什么不直接把药片做大一点[繁体：點]？为什么有的药一天只吃一次？
药物{wù}吃下去后，需要经过消化系统吸收，并不是吃进去的药，全都会入血发挥作用。不同药物分子，有不同的亲水性，不同的分子量，因此吸收效率、吸收时间也会不同。药物进去体内要代谢，不同药物有不同的代谢途径，有的很容易通过肾脏，代谢很快，有的会被肝脏分解，有的不容易通过肾脏，也不容易被分解，会在血液里维持很久。有的药物进去以后很快被存储进《繁体：進》了脂肪组织，然后再缓慢释放（pinyin：fàng）入血，通过此途径延长半衰期
有的药物吃进去的是没有生物活性的前提，经过消化吸收后才变成有活性的成分发（繁：發）挥作用，这类《繁体：類》药物只能经胃肠道给药。而有的药物原型就是有活性的成分，但是没办法被肠道吸收，只能静脉给药。有的药可以通过多种途径给药，既可以口服{fú}，又可以含化，也可以静脉。
所【pin娱乐城yin：suǒ】有这些问题，都是通过对健康受试者做实验获取的。
药物的(练：de)临床研究，分四期。
一期临床，是在健康志愿者中，对通过临床前安全有效性评价的新药《繁体：藥》，从绝对安全的初始剂量开始，考察人体对该药的耐受性； 对人体能够耐受的剂（繁：劑）量进行药代动力学研究，为研究二【拼音：èr】期临床试验提出合理的给药方案。
二期临床，是用目标适应症的患者进行实验。对这（繁：這）部分患者用药观察治疗效果和毒副反应，其数据为更大dà 样本(练：běn)量的三期临床做参考。
三期临床，在二期临床基础上纳入更大样本(练：běn)，可以yǐ 得出有统计学意义的结论，评价出更客观的疗效和毒副作用数据。有三期临床结论证明有效的药物，才能真正认为有效。
四期临床，是药物上市后的后期研究。在广泛用入市场后，通过更大dà 样本数据，更长期的观澳门新葡京察，获取更详细的疗效和毒副作用研究数据。
而生物等效性实验，是用健康人做实验，和一期临床一样。但澳门永利不同之处在于，生物有效性实验所研究的药物，通常都是已【拼音：yǐ】经上市使用的成熟药，只不过经过了剂型的改变或者给药途径的改变，需要重新获取药代动力学的数据，获取该药物的新用法数据。
所以相比全新研发的药物，生物{拼音：wù}等效性试验的药物其安全性【拼音：xìng】应该是会更清晰一些。我说的是更清晰一些，并不是说更安全一些。清晰一些的意思是说这个药会有什么风险，会有什么副作用，我们已经有了一定的基础数据。
但是药毕竟是要用（练：yòng）到体内的。对身体有没有伤害，还要看这[繁：這]个药物本身会不会对身体造成远期损害或者不可逆的损害。所以风险始终是会有的。所以参加这[繁体：這]种药物试验都是有比较丰厚报酬的。但是也不用太紧张，毕竟是给人吃的药，就算有副作用又能坏到哪里去？
这就[读澳门博彩：jiù]是为什么我头一句说有钱能使鬼推磨。
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