空气中微生物的测定方法？检测空气中微生物含量通常有：浮游菌检测法与沉降菌检测法两种方法.分别按：《GB/T16293-1996医药工业洁净室#28区#29浮游菌的测试方法》、《GB/T16294-1996医药
空气中微生物的测定方法？
检测空气中微生物含量通常有：浮游菌检测法与沉降菌检测法两种方法.分别按：《GB/T16293-1996医药工业洁净室#28区#29浮游菌的测试方法》、《GB/T16294-1996医药工业洁净室#28区#29沉降菌的测试方法》操作.一般在洁净室综合性能验收时，30万级时才测沉降菌，不测浮游菌，其它的则采用浮游菌检测法.按照上述两个检测规程均可采作普通肉汤琼脂培养基.
微生物细胞生长的测定方法？
微生物生长的测定方法有多种，根据研究对象或目的选择。#28一#29微生物细胞数目的检澳门新葡京测方法1．总细胞计数法 显微镜直接记数法和比浊法#281#29血球计数板法 血球汁数板中央有一个体积一定{pinyin：dìng}的计数室#28 0.1mm3#29。
将菌悬液或孢子悬[繁体：懸]液在显微镜下计数，然后再按一定公式计算出细菌总数。
#282#29涂片计数法 将一定体积#280.1ml#29的样品，均匀地涂在载片的一【拼音：yī】定面（繁：麪）积[繁体：積]内#281cm2#29。
在澳门新葡京显微镜下计算细(繁：細)胞数量，推算1cm2所含细胞数目。
（3）比浊法：菌体细胞培养液混浊，在一【练：yī】定范围内，菌体数量与浑浊（繁：濁）成正比，故可通过分光光度计或比色计求出浑浊度，通过与标准曲线对比，求出样品中菌液浓度，算出个体数。
特点：所（读：suǒ）得结果包括死菌和活菌。
2. 活菌计数法（平板菌落记数法）：是通过测定样品在培养基上形成的菌落数来（繁：來）间接确定【拼音：dìng】其活菌数的方法．故又称平板计数法。
特点：计算的结果是《读：shì》活菌落。
注意【拼音：yì】：样品稀释度。
一个活细胞形成澳门新葡京一(读：yī)个菌落。
（直播吧1）涂布平板法 用灭菌的de 涂布器将一定体积#28不大于0.1ml#29的适当稀释度的菌液涂布在琼脂培养基的表面，然后保温培养有到菌落出现，记录菌落的数目并换算成每毫升试样中的活细胞数量。
（2）倒平板法 将样品稀释到一定浓度，取一定体积（繁：積）#280.1—1ml#29倒入冷却至45℃的固体培养基混合，制成平板，培péi 养后《繁体：後》，出现菌落，由菌落数推算出的菌总数。
3 滤膜过滤法：样品同过微孔滤膜后，细菌收【pinyin：shōu】集在滤膜上，然后将滤膜放在培养基中培养，通[读：tōng]过菌落计数求出样品活菌落。
#28二#29微生物生长量和生理指标的测定方法测定微生物生长量及相关的生[pinyin：shēng]理指标，常用以下方法：1．湿重法：将单位体积微生物培养(拼音：yǎng)液离心，收集沉淀物，然后再称重。
2．干重法：将离心[读：xīn]得到的细胞沉淀物，置于100---105℃的烘箱中(读：zhōng)干燥过夜【拼音：yè】除去水分，然后再称重。
特点：适shì 合与菌体浓度高的样品。
表示菌体生{shēng}长量。
3、测定细胞内菌种化学成分：方法难，操做困难【练：nán】，但较准确。
细胞内菌种化学澳门永利成分多少（∝），反映【yìng】群体中菌体数量的多少。
（1） 测定含氮量：N在细胞内稳定，测《繁体：測》定总N量，粗蛋白=N#2A6.25g。
（2） 测定DNA：微生物细胞DNA含量稳定，采用荧光指示剂[繁体：劑]或染色剂与菌体DNA作用荧光比色或[读：huò]分光光度法测得DNA的含量。
（3） 其他生理指标（繁：標）：如测定碳、磷、RNA、ATP、DA缉憨光窖叱忌癸媳含颅P#28二氨基庚二【练：èr】酸（繁：痠）#29的含量等。
#28二#29丝状微生物菌丝长(繁体：長)度的测定方法 对于丝状微生物。
特别是丝状真菌，通常是{拼音：shì}通过测定菌丝的长度变化来反映它们的生长速率。
方法有{yǒu}： 1．培养基表面菌体生长速率测定法 主要测定一定时（繁：時）间内在琼脂培养基《读：jī》表面的菌落直径的增加值。
2．培养料中菌体速率测定法主要测定一定时间内在固体培养料中菌丝体向前延伸的距离。
如【pinyin：rú】：栽培食用菌的培养料。
3．单个菌丝顶【练：dǐng】端生长速率测定法 在显微镜下借jiè 助目镜测微尺测定在《zài》一定时间内单个菌丝的伸长长度。
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