高中化学所有官能结构简式?常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质#281#29烷烃A#29 官能团:无 ;通式:CnH2n 2;代表物:CH4B#29 结构特点:键角为109°28′,空间正四面体分子.烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此.C#29 化学性质:①取代反应(与卤素单质、在光照条件下)
高中化学所有官能结构简式?
常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质#281#29烷《拼音:wán》烃
A#29 官能团:无 ;通式:CnH2n 2;代表物[读:wù]:CH4
B#29 结构特点:键(繁体:鍵)角为109°28′,空间正四面体分子.烷烃分子中的【拼音:de】每个C原yuán 子的四个价键也都如此.
C#29 化学(繁:學)性质:
①取代反应(与(读:yǔ)卤素单质、在光照条件下)
,,…….
②燃烧《繁体:燒》
③热(读:rè)裂解
#282#29烯烃(繁:烴):
澳门金沙A#29 官能团:;通(读:tōng)式:CnH2n#28n≥2#29;代表物:H2C=CH2
B#29 结构特点:键角为120°.双键碳原子与其所连接的四(练:sì)个原子共平面.
C#29 化[pinyin:huà]学性质:
①加成反应(与(繁体:與)X2、H2、HX、H2O等)
②加聚反应(与自身、其他(练:tā)烯烃)
③燃烧(繁:燒)
#283#29炔烃[繁:烴]:
A#29 官能团:—C≡C— ;通式【shì】:CnH2n—2#28n≥2#29;代表物:HC≡CH
B#29 结构特点:碳碳叁键与[繁:與]单[繁体:單]键间的键角为180°.两个叁键碳原子(练:zi)与其所连接的两个原子在同一条直线上.
C#29 化学性质【练:zhì】:(略)
#284#29苯及苯的[pinyin:de]同系物:
A#29 通式:CnH2n—6#28n≥6#29;代表(繁:錶)物:
B#29结构特点:苯分子中键角为120°,平《píng》面正六边形结构,6个C原【练:yuán】子和6个H原子共平面.
C#29化学性质【pinyin:zhì】:
①取代反应(繁:應)(与液溴、HNO3、H2SO4等)
②加【拼音:jiā】成反应(与H2、Cl2等)
#285#29醇类:
A#29 官能团:—OH(醇羟基); 代表物《拼音:wù》:CH3CH2OH、HOCH2CH2OH
B#29 结构特点:羟基取【练:qǔ】代链烃分(练:fēn)子(或脂环烃分子、苯环侧链上)的氢原子而得到的产物(练:wù).结构与相应的烃类似.
C#29 化学[繁体:學]性质:
①羟基氢原子被活泼金属置换的反(拼音:fǎn)应
②跟氢卤酸的《读:de》反应
③催化(huà)氧化(α—H)
(与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子,与α碳原子相邻的碳原(练:yuán)子称为β碳原子,依次类推.与α碳原子、β碳原子、……相连的de 氢原子分别称为α氢原子、β氢原子、……)
④酯化澳门博彩huà 反应(跟羧酸或含氧无机酸)
#286#29醛酮tóng
A#29 官能团:#28或—CHO#29、 #28或—CO—#29 ;代【练:dài】表物:CH3CHO、HCHO 、
B#29 结构特点:醛基或羰基碳原《读:yuán》子伸出的各{读:gè}键所成键角为120°,该碳原(练:yuán)子跟其相连接的各原子在同一平面上.
C#29 化学性质(繁体:質):
①加成澳门金沙反应(加氢、氢化或【huò】还原反应)
②氧化反应(醛的(pinyin:de)还原性)
#287#29羧酸[繁:痠]
A#29 官能团:#28或—COOH#29;代表物{pinyin:wù}:CH3COOH
B#29 结构特点:羧基上碳原子伸shēn 出的三个键所成键角为120°,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上{pinyin:shàng}.
C#29 化学性【拼音:xìng】质:
①具有无机酸的通性
②酯化反【拼音:fǎn】应
#288#29酯类【繁:類】
A#29 官《练:guān》能团:(或—COOR)(R为烃基); 代表物:CH3COOCH2CH3
B#29 结(繁:澳门永利結)构特点:成键情况与羧基碳原子类似
C#2澳门新葡京9 化学性质(繁:質):
水解反应(酸性或碱性条件《读:jiàn》下)
#289#29氨基酸{pinyin:suān}
A#29 官能团:—NH2、—COOH ; 代表《繁:錶》物:
B#29 化huà 学性质:因为同{pinyin:tóng}时具有碱性基团—NH2和酸性[pinyin:xìng]基团—COOH,所以氨基酸具有酸性和碱性.
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