中国药典成书年代？1952年底，完成药典草案，报卫生部核转政务院文教委员会审批。1953年2月5日，批复同意《中国药典》一九五三年版按原草案付印出版。1953年版药典共收载药品531种，其中化学药215种，植物药与油脂类65种，动物药13种，抗生素2种，生物制品25种，各类制剂211种
中国药典成书年代？
1952年底，完成药典草案，报卫生部核转政务院文教委员会审(繁体：審)批。
1953年2月5日，批复同意《中国药典亚博体育》一九五三年版【拼音：bǎn】按原草案付印出版。
1953年版药典共收载药品531种，其中化学药215种，植物药[繁体：藥]与油脂类65种，动物药13种，抗【拼音：kàng】生素2种，生物制品25种，各类制剂211种。
1949年10月1日，中华人民共和国成{chéng}立。同年11月，中央人民政《读：zhèng》府卫生部医药局召集在（pinyin：zài）京有关医药专家研讨编纂药典问题。
1950年1月，卫生《拼音：shēng》部委派药学专家孟目的教授负责组建“中国药典编篡委员会”，筹划编制新中国(繁：國)药典。同年4月，在上海召开药典工作座谈《繁：談》会，讨论新药典的收载品种原则和建议收载【练：zài】的品种。同年7月，在北京又召开北京、天津的医药专家座谈会，进一步确定新药典收载的品种草案。随后，卫生部聘请药典委员49人，分设名词、化学药、制剂、植物药、生物制品、动物药、药理、剂量8个小组，另聘请通讯委员49人，正式成立了第一届中国药典编篡委员会
委员会下设干事会，拟定[读：dìng]幸运飞艇药典中有关名词和术语，起草标准草案，分请委员审查。
1951年4月，在北京举(繁：舉)行第一届中国药典编篡委员会第一次全体会议，对药典的名称、收载品种、专用名词的统一、度量衡问题以及格式排列等作出决定；药品拉丁名由干事会进一步征求意见后确定。干事会根据大会讨论意见，对[繁：對]药典草案进行修订和技术复核。
1952年底，完成药典草案，报卫生(练：shēng)部核转政务院文教委员会审批。
1953年2月5日，批复同意《中【练：zhōng】国药典》一九五三年版按原草案付印出版。
1953年版药典共收载药品531种，其中化学药215种，澳门金沙植物药与油脂类65种，动物药13种，抗【pinyin：kàng】生素2种，生物制品25种，各类制剂211种。
1955年6月，经卫生部同意，中国药典编篡委员会改组并更名为“中国药典委员会”，聘请委员《繁体：員》49人、通讯委员68人，其中包括中医委员4人，成立第二届药典委员会。准备药典改版[pinyin：bǎn]工作(拼音：zuò)，但这届委员会因故未能进行工作。
1957年，结合药品生产、检验{pinyin：yàn}和研究等方面的经验，以及全国各地收集的修[繁体：脩]改补充意见，出版了《中国药典》一九五三年版第一增补本。
1957年，重新改聘委员80人#28不设通讯委员#29，成立第三届药典委员会。同年7月28日至8月5日，在北京召开了第一次全体委员会议《繁体：議》。会议通过了制订药典的原则，讨论了药典的性质和作用，并修改了委员会章程。会议(繁：議)一致认为应把合乎条件的中药收载到药典中
8月27日，卫生部批准药学专家汤腾汉教授为本届委员会的主任委员，孟目的、周金黄、蔓焰、张昌绍为副主任委员。委员会分设药理与医学、化学药品、药剂、生【拼音：shēng】化药品、生药、生物制品六个专门委员会及名词小组，药典委员会的正副主任委员和各专门（繁：門）委员会的主任委员组成常务委员会，日常工作机构改称秘[繁体：祕]书室。
1958年，经常务委员会研究并经卫（繁：衛）生部批准增聘中医专家8人，中药专家3人组成中医药专门委员会，组织十多个省市的中医药专家，根据传统的《读：de》中医药的理{lǐ}论和经验，起草中药材和中药成方#28即中成药#29的标准。
1959年《读：nián》6月25日至7月5日，在北京召开第三届药典委员会第二次全体会议。会议主要审议新版药典草稿，并确定收载品种。草稿经修订补充《练：chōng》后，分别由各专门委员（繁：員）会审定。
1962年，完成幸运飞艇新版药典稿，报请国务院批pī 准付印。
1963年，《中【拼音：zhōng】国药典》一九六三年版出版(练：bǎn)。这版药典共收载药品1310种，分一、二两部。一部收载中医常用的中药材446种和中药成方制剂197种；二部收{读：shōu}载化学药品、生化药品、抗生素、生物制品等667种。
1965年1月26日，卫生部为公布《中【拼音：zhōng】国药典》一九六三年版发出通知{拼音：zhī}和施行办法。
1966年拟开始(拼音：shǐ)药典改版工作，由于“文革{拼音：gé}”动乱影响，委员会工作陷于停《读：tíng》顿。
1972年4月28日，国务院批复卫生部“同意恢复药典委员会，四部#28卫生部、石油化学工业部、商业部、解放军总后卫生部#29参加，卫生部牵头”。同年5月31日至6月10日，在北京召开了编制国家新药典工作会议。会议着重讨论了编制药典的指导思想、方法、任务和（练：hé）要求，交流了工作经验，确定了编制新药《繁体：藥》典的方案，并分工落实起草任【拼音：rèn】务。
1973年4月，在北京召开第二次全国药典工作会议。会议讨论制订（繁：訂）药典的一些原则要求，以《读：yǐ》及中西药品的标《繁：標》准样稿和起草说明书，并根据药材的主产地和药品生产情况，进一步调整了起草任务。这版药典由各省市成立的药品标准办公室负责，组织调查研究和试验，起草标准征求各省市意见后，分别组织审议，提出标准草案和起草说明书，再由药典委员会办公室审核加工，经卫生部审批付印，即《中国药典》一九(练：jiǔ)七七年版。
1977年版药典仍分一、二两部，一部收载中草药材#28包括少数民族药材#29、中草药提取物、植物油脂以及一些单味药《繁：藥》材制剂等882种，成方制剂#28包括少数民族成方#29270种，共1152种；二部收载化学药品、生化【练：huà】药品、抗生素、放射性药(繁体：藥)品、生物制品及各类制剂773种，两部共收载药品1925种。
1979年10月4日，卫生部颁布《中国药典》一九七七年版，于1980年1月1日起施行。
1979年4月30日，卫《繁：衛》生部发出改组药典委员会的通知，聘请委员112人组建第四届药典委{读：wěi}员会，卫生部部长钱信忠兼主任委员。同年11月22-28日在北京召开第四届委员会第一次全体会议。会议讨论了委员会章程、药品标准工作管理办法及工作计划，并决（繁体：決）定于1985年出版新药典。
第四届委员会分设：中医、中药、医学与药理、化学药、生化药、药剂、抗生素、生物制品、放射性药品及名词10个专业组。由有关专业组分别推荐新药典收载的品种，再由中医专业组审查拟订一部收载的de 品种范围；医学与药理专业组审查拟定二部收载的品种范围。分工由主{pinyin：zhǔ}产地所在的省市药品检验所和有关单位负责起草标准，药典委员会办公室组织交叉复核，有些项目组成专题协作组通过实验研究后起草，草案经有关专业组委员并邀请有关药品检验所和药厂讨论审议，并进行平衡加工后报部审批。
1985年9月，《中国药{繁：藥}典》一九八五(练：wǔ)年版按计划如期出版。卫生部《拼音：bù》批准于1986年4月1日起正式执行。
这版药典一部收载中药材、植物油脂及单味制剂506种，中药成方207种，共713种；二部收载化学药、生化药开云体育、抗生素、放射性药品、生物制品等及各类制剂共776种；两部共收shōu 载药品1489种。
1986年，卫生部根据委员会章程进行换[繁：換]届，聘请委员150人组建第五届药典委员（繁：員）会，卫生部崔月犁部长兼主任委员，常设办事机构改为秘书长制。同年5月5-8日召开第五届第一次全体委员会议，讨论修订了委员会章程，通过了“七五”期间标准工作设想，确定编制一九九零【拼音：líng】年版药典的指导思想和原则要求，当年分别举行中药材、中药成方制剂、化学药、抗生素、生化药及药理等专业会议，安排起草和科研任务，同时对新增品种征求临床委员和各省市意见，初步落实分工起草。
1987年11月，出版公布《中国药典》一九八五年版增补本，增补(拼音：bǔ)新品种23种，修订的品种172种，附[pinyin：fù]录21项。
1988年10月，第一部《中国药典》一九八五年版英文翻译版正式出《繁体：齣》版。
1989年3月，各地起草的一九九零年版药典标准初稿基本完成，药典委员会常《读：cháng》设机构开始组织审稿和编辑加工，同年12月，在北京举行药典委员会主任委员、副主任委员[繁：員]和各专业组长扩大会议进行审议后，保卫生部审批付印。
1990年版药典仍分为一、二两部，收载药品共1751种。一部收（pinyin：shōu）载784种，其中中药材、植物油脂等509种，中药成方及（练：jí）单味《练：wèi》药275种；二部收载化学药、生化药、抗生素、放射性药品、生物制品等及各类制剂共967个。
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