水质检测中原子荧光的荧光值是什么意思？出现这种情况原因很多：空白的荧光强度很大有可能是试剂污染，或者是灯电流和负高压设定值太高。测定样品时出现信号溢出说明你的样品中汞含量相当的高，管路被污染了。建议用盐酸或硝酸多多清洗管路或者化妆品特别是杂牌的化妆品汞含量一般都很高，在上仪器前最好增大稀释倍数，防止管路的污染
水质检测中原子荧光的荧光值是什么意思？
出现这种情况原因很多：空白的荧光强度很大有可能是试剂污染，或者是灯电流和负高压设定值太高。测定样品时出现信号溢出说明你的样品中汞含量相当的高，管路被污染了。建议用盐酸或硝酸多多清洗管路或者化妆品特别是杂牌的化妆品汞含量一般都很高，在上仪器前最好增大稀释倍数，防止管路的污染。可能是样品本身浓度就高。或者是取样消解时取太多了另外多说一点，因为汞自身性质就不是很稳定，所以在用原子荧光光谱仪检测的时候出现各种问题的频率也会高一点，上面提到的两种可能都是和量有关系，所以，如【拼音：rú】果进样量把握不好同样也会出现问题，个人认为采用连续流动进样效果会好一些，直播吧就像SK-2003A原子荧光光谱仪，采用连续流动进样技术，在检测时只需要控制进样流速，就可以精确测量，不需要精确控制进样量。
原子荧光做全量、水侵和酸侵的值相差大吗？
必须的。原子荧光检出限低，即使残留很少也能有荧光信号干扰。举个例子，加入做砷As，如果你的标液容量瓶没泡干净，5个标液浓度，其中有一个瓶子有残留，那么下次你在陪标液梯度的时候按照理论的量加进去，加进去的量结果应该是成线性的，但是因为有残留，那么这个容量瓶的标液浓度实际就会比理论值大，那么标曲的线性肯定会被破坏，显示出来就是线性不好。用酸泡主要是消除残留于容器壁上的金属污染，原子荧光光谱法所用器皿也都需要用硝酸浸泡。还可以防止其他元素的影响，保证实验结果准确性和精密度其他方法，比(pinyin：bǐ)如紫外法因为灵敏度世界杯不高，所以容器壁残留影响不大，因此不用酸泡也可以，但是为了减小测试误差，最好是都经酸浸泡的好。如果是测试浓度较高的汞元素的话，一般是把容器中加入硝酸后放在电热板上加热处理。
使用原子荧光仪测量水样中的砷时，做得的空白荧光值很低，且不出峰？
仪器有问题了，是气路不通了，我有时候还经常做出负值，仪器要检修一下了。
原子荧光测汞，空白荧光值那么高，测得的结果可靠吗？
空白高的话是需要查一下您用的试剂的，有的时候试剂底值高，测试结果肯定是收到影响的。因为仪器本身存在这波动。如果空白值是500个数，波动百分之一就是5个数。测试的样品值特别低的情况下，由于仪器波动影响测试的数据就不准确了。建议查下试剂如果使用的是2003A型号，澳门银河可以选择连续测试界面下，测试一下1ng标准溶液和空白的差值能否达到2000个数。一yī 般能达到的话，测试就是OK的。
原子荧光法测定砷，汞时应注意哪些问题？
因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更换管路了。还有就是荧光值的问题了，在这点需要注意的事项就更多了，管路要清洁，不可以污染，还有用于消解的酸，样品的进样量等等。顺便说一下，汞这种元素的记忆效应很大，而且很难消除，唯一的办法就是尽量缩短管路，在这方面我觉得模块化设计是一个很好的方案，就比如金索坤的多功能反应模块，他们将氢化反应，气液分离和废液排出多种功能高度集成在多功能反应模块中，既缩短了管路路径，减少记忆效应，还使得进样，反应，废液排出高度平衡为什么说原子荧光光谱法只适合低浓度物质测定？
所谓的低浓度检测和高浓度检测也是相对的吧，我们用SK-2003A检测水样，线性宽度刚好满足检测要求，毕竟检出限太低也没必要，检出限太高不用仪器都可以看出水有问题。不过，据说原子荧光光谱法不适合高浓度物质测定是因为原子荧光光谱仪在使用时会出现荧光猝灭和散光干扰等条件，所以在复杂样品和高浓度检测会有一些问题。具体情况就不清楚了，你可以从这些方面差一些资料。
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