有机化学烷烃烷命名课{pinyin：kè}后题 有机化学命名？

有机化学命名？一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是: 取代基的第一个原子质量越大，顺序越高 如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子

有机化学命名？

其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作《读：zuò》为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环#28系#29，那么该环系看作母体除苯环[繁体：環]以外，各个环系按照自己的规则确定1号（繁：號）碳，但同时要保证取代基的位置号最小

支链中与主链相连的一yī 个碳原子标为wèi 1号碳。 数词 位置号用阿拉伯数（繁：數）字表示。 官能团的数目用汉字数字表示

碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。 各类化合物的具体规则 烷烃 找出最长的碳链澳门银河当主链，依碳数命名主链，前{pinyin：qián}十个以天干#28甲、乙、丙...#29代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如:十一烷。 从最近的取代基位置编号:1、2、3...#28使取代基的位置数字越小越好#29

以数字代表取代基的位置。数字（练：zì）与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且《读：qiě》最长的碳链当主{zhǔ}链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字:一、二、三...，如:二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。 烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当[繁：當]作主链。 以最靠近双键的碳开始【pinyin：shǐ】编号，分别标示取代基和双键的位置

若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。 烯类的异构体中常出现顺shùn 反异构体，故须注明“顺”或”反”。世界杯 炔烃 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链

以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。 炔类没有环炔类和顺反异构物。 分子【拼音：zi】中既[读：jì]有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面

卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根《读：gēn》据顺序规则碳链要写在卤原子的前面（繁：麪）如有多种卤原子{zi}，列出次序为氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基

醇 醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链 由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让(繁体：讓)醇羟基的位置号尽量小 其他基团（繁：糰）按取代基处理。 主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。 醛 醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基 决定名称的碳数包括醛基的一个碳

如果有多个醛基，则以含有2个醛基澳门威尼斯人的最长碳链为主链，称二醛。 醛基作取代基时称甲酰基#28或氧代#29。 酮 以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链（繁：鏈）上的碳数#28包括该羰基#29称为“某酮”并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小

如果主链上有多个羰基(读：jī)，可称为二酮、三酮等。 羰基作取代基时称“氧代”。 羧酸 以含有[读：yǒu]羧基的最长碳链为主【拼音：zhǔ】链，依照碳数#28包括羧基#29称为某酸

主链上有【拼音：yǒu】2个羧基时，称为二酸。 羧酸酐 以形成酸酐的酸的名称称呼酸suān 酐，再加“酐”字。 #28如:CH3CO-O-CO-C2H5--乙酸丙酸酐#29 若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸(繁体：痠)酐”

酯 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某#28醇#29酯或某醇某酸酯。 若有多个醇或酸分子zi 参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。 胺类 以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上【pinyin：shàng】的碳原子数称为“某胺” 若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”#28N表示取代基连在氮上#29 脂环烃类 单脂环烃 环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可

环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 ， 2 号碳。 桥环烷烃 桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳 给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照zhào 环由大到小顺序编完所有的碳原子 命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个 最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。 如: 称为二环[3.2.0]庚(练：gēng)烷

螺环烷烃 螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子 编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子 命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔 最后，按照澳门巴黎人环系上碳原子的个数，称为“某烷”。 如（读：rú）: 称为螺[3.5]壬烷。 多环烯、炔烃 按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可

芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基【练：jī】的“基”字可以省去。#28如:1，2-二甲苯#29 苯的烯、炔、醇、醛、酮、极速赛车/北京赛车羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”#28表示苯基#29，再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳

#28如:苯乙烯【练：xī】#29 芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个[繁体：個]羟基时叫苯二酚。 其他环系 各种芳环系都有不同（繁：衕）的名字，其取代物的命名方法和苯环类似

但这些环系一般都固定了编号的顺序#28而不是像苯环一样只由取代基决定#29: 萘环系 蒽环系 等等。 杂环化合物 把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂#28环的名称#29”#28如:氧杂环戊烷#29 给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。 其他官能团视为取代基

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