~（1）毒性因素：兴奋性毒性神经递质如谷氨酸恢复可能参与ALS发病过程中的神经元死亡，这可能是由于星形胶质细胞中谷氨酸转运体转运的谷氨酸摄取减少所致。（2）C:尽管在运动神经元疾病患者的血清中检测到多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺抗体、GM抗体和L型钙通道蛋白抗体，但没有证据表明这些抗体不能选择性地靶向运动神经元
~（1）毒性因素：兴奋性毒性神经递[繁：遞]质如谷氨酸恢复可能参与ALS发病过程中的神经元死亡，这可能是由于星形胶质细胞中谷氨酸转运体转运的谷氨酸摄取减【pinyin：jiǎn】少所致。
（2）C:尽管在运动神经元疾病患者的血清中检测到多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺抗体、GM抗体和L型xíng 钙通道蛋白澳门巴黎人抗体，但没有证据表明这些抗体不能选择性地靶向运动神经元。
（3）病毒感染：由于MND和急性脊髓灰质炎都侵犯脊髓前角的运动神经元，少数脊髓灰质炎患（读：huàn）者后来发展为MND，有开云体育人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒术后慢性感染有关。
运动神经元病是什么？
首先，非常感谢您回答这个问题。让我带你去问这个问题。现在我们一起讨论一下。我希望【拼音：wàng】在下面为您分享这个问题，这将对您有所帮助。我希望我在这个问题上【练：shàng】的分享能对你有所(读：suǒ)帮助。同时，我希望你能喜欢我的分享。
欢迎大家互【拼音：hù】相讨论
皮【练：pí】层、脑干、脊髓上、下运动神经元选择性损伤，随机运动澳门银河损伤，肌无力、萎缩、球麻痹、锥体束征的不同组合。根据病变的不同，临床表现也不同，包括进行性脊髓性肌萎缩、原发性侧索硬化、肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹。它在英国被称为运动神经元病，在美国和其他国家被称为肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
运动神经元疾病可分为澳门博彩散发性和遗传性两种类型。不同的类型表现出{pinyin：chū}不同的临床症状组合。
主要是发音不清和含糊不清。吞咽困难，咳hāi 嗽。四肢无力、情感障碍（强迫哭、强迫笑）和抑郁、肌肉颤动【pinyin：dòng】（肌肉跳跃）和肌肉痉挛。少见视力模糊、复视、肢体疼痛或麻木、出汗等自主神经功能障碍、便秘等
肢体运动神经元损伤的特点是疲劳、动【练：dòng】作缓慢、肌肉张力增(读：zēng)加（多见折刀）、肢体肌腱反射亢进，上肢和下肢有阳性病理征象。延髓损伤为假《jiǎ》性球麻痹。下肢运动神经元损伤表现为疲劳、肌肉萎缩、束颤、腱反射减弱或消失、肢体病理学体征阴性。延髓损伤为延髓麻痹。
受试肌肉的去神经支配也被称为前角细胞损伤（大量的阳性棘波和纤颤电位、大幅度动作电位等）。MND的诊断通常由三个肌段（四个肌段为延髓支配的肌群，称为延髓段duàn ；颈膨大支配的上肢肌群，称为颈段；胸段脊髓支配的躯澳门银河干肌群，称为躯干段）；腰膨大和支配下肢的骶髓，称为腰骶段）。
同时，希望大家能喜欢我的分享。如果你对这个问题有更好的答案，我希望你能分享评论，一起讨论这个话题。
我终[繁体：終]于来了。祝大家工作愉快，生活幸福，生(读：shēng)活健康，家庭幸福，事业蒸蒸日上[读：shàng]。谢谢您！
本文链接：http://21taiyang.com/Open-SourceComputers/1496262.html
神经元yuán 病是怎么引起的转载请注明出处来源
