生物遗传学如何确定是伴X遗传病还是常染色体遗传病？有个口诀， 无中生有为隐性，生女患病为常隐 有中生无为显性，生女患病为常显 在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病
生物遗传学如何确定是伴X遗传病还是常染色体遗传病？
有个口诀， 无中生有为隐性，生女患病为常隐 有中生无为显性，生女患病为常显 在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定【pinyin：dìng】有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY）直播吧，其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者 在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
高中生物基因遗传病口诀是什么？
单基因遗传病记忆：单基因遗传病根据致病基因位置和显隐性分为5类：常显、常隐、伴X显、伴X隐和伴Y染色体遗传：口诀：常显多并软（多指、并指、先天性软骨发育不全）。常隐白聋苯（白化病、先天性耳聋和苯丙酮尿症）。抗D伴性显（常考伴X染色体显性遗传有抗维生素D佝偻病）。色友肌性隐（色盲、血友病和肌进行性营养不良位伴伴X染色体隐性遗传病）
注：还有个伴Y染色体遗传病：高中试题常见就是外耳道多毛症。多基因遗传病：唇脑高压尿（裂唇（兔嘴）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病）。染色体遗传遗传病：特纳愚猫叫（特纳综合征（女性缺条X染色体）先天性愚型（21号染色体多条）猫叫综合征（5号染色体部分缺失）。“常显多并软，常隐白聋苯，抗D伴性显，色友肌性隐，唇脑高压尿，特纳愚猫叫”这六句话基本囊括了高中常考的几种遗传病
高中生物，人类遗传病该如何学？
搞清楚显隐性及遗传方式，判断双亲，确定发病率。伴亚博体育X隐：母病子必病，女（pinyin：nǚ）病父必病
伴X显《繁：顯》：亚博体育父病女必病，子病母必病
常染色体：无中生[练：shē世界杯ng]有为隐性，有种生无为显性
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