临床试验是什么？临床试验，指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验物的疗效与安全性。01临床试验可以分为4期：I期，II期，III期和IV期I期：在少数健康志愿者（肿瘤领域会选取肿瘤病人）中进行，主要进行初步的临床药理学和人体安全性评价
临床试验是什么？
临床试验，指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验物的疗效与安全性。01
临床试验可以分为4期：I期，II期《读：qī》，III期和IV期
I期：在少数健康志愿者（肿瘤领域会选《繁：選》取肿瘤病人）中进行，主要进行初步的临床药【繁：藥】理学和人体安全性评价。
II期：小范围《繁：圍》内进行，初步评价药物有效性和安全性。
III期：在更大范围的目[练：mù]标适应症患者中进（繁：進）行，进一步评价新治疗手段的有效性和安全性。
IV期：药物上市后进行的研究，主要为观察新治疗手段在广泛使用时的疗效和不良反应。
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如皇冠体育（练：rú）何保证临床试验的安全性？
1. 新药在临床试验前(拼音：qián)需进行充分的临床前研究。
2. 临床前研究结果《读：guǒ》需递交给国家食品药品监督管理局（CFDA）进行审批，审批通过后(拼音：hòu)CFDA出具临床(拼音：chuáng)批件，方可进行临床试验。
3. 并非所有医院yuàn 都能承接临床试验项目《练：mù》，需要在被CFDA批准的有临床试验资质的医院进{练：jìn}行。
4. 医院内部独立伦理委员会对试验进行审《繁：審》批，确保该试验符合伦理。
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临澳门新葡京床试验的利益和风险《繁体：險》
1. 参与临床试验研究用【pinyin：yòng】药是免费，且[拼音：qiě]大部分检查费用也是免除的，比如价格相对昂贵的CT、核磁、实验室检查等。
2. 由于新的治zhì 疗手段还在试验阶段，可能治疗是无效的de 或者存在一些让(拼音：ràng)人不舒服、严重或威胁生命的副作用。
如何查找临床《繁体：牀》试验
1. 登录CFDA “药物临床试验登记与公示平台”，输入疾病名míng 称可查询正(拼音：zhèng)在进行的相《练：xiāng》关试验。
2. 根据《繁：據》查询到的信息自我判断大概的入组标准，且可以接受试【pinyin：shì】验地点、试验持续时间等各项因素。
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患[huà澳门威尼斯人n]者常见问题
1. 参加临[繁：臨]床试验幸运飞艇是不是当小白鼠？
第一，药物用到患者身上之前，必须在各种动物试验中证明安全。第二，药物会从非常低的剂量开始测试，确定安全以后才会加量。第三，一个临床试验必须经过伦理委员会通过，否则不【pinyin：bù】能开展（伦理(拼音：lǐ)委员会须[拼音：xū]由多位医学专家及法律界、社会人士组成）。
2. 我[pinyin：wǒ]可以中途退出临床试验吗?
所【读：suǒ】有临床试验以自愿为原则。可以拒绝参加或[读：huò]在任何时候无理由退出，不会因此受到损失或《拼音：huò》失去原本应有的权益，并且不会影响其他的治疗。
3. 参加临床试验，个人信息xī 是保密的吗？
个人信息完全保密，任何有关本项研究结果的公开报告不会[繁体：會]披露个人资料。
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