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朗格汉斯化[练:huà]疗后寿命

2025-02-22 17:39:06Gyms

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症是什么病?

朗格汉斯细胞组织细胞增生症#28LCH#29是一种罕见的树突细胞和网状细胞增生性疾病,多发生在儿童。朗格汉斯细胞在体内分布极广,故可发生于骨、淋巴结、皮肤等部位。目前LCH分为单系统LCH和多系统LCH。单系统LCH仅侵犯单个器官#28淋巴结、皮肤、骨骼等#29,根据累及数目不同又有单发和多发之分

多系统LCH侵犯多个器官,其中累及高危器官#28肝脏、肺、脾或造血系统#29患者的病死率会大大增加。多系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症较少见,病变累及全澳门金沙身多个系统,包括皮肤、肝、脾、淋巴结、肺、骨及骨髓等,临床表现复杂,病情多变。儿童发病[练:bìng]率每年约0.2/100万,病因尚不明确,认为是一种免疫性疾病,诊断需临床、影像、病理学三方面配合。

什么是朗格汉斯组织细胞增多症?

朗格汉斯组织细胞增生症,原名组织细胞增生症,是一种病因不明的组织细胞增生症。病因仍不清楚。尽管它的遗传特征仍不清楚,但它具有一定的家族性。兄弟姐妹之间的发病率比普通儿童高得多,有些人认为这种疾病具有肿瘤的性质

在低风险组中,如果年龄超过2岁,造血系统、肝、肺、脾和胃受到侵犯。

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