显微镜直接计数法的操作注意事项？首先，镜检计数室，在加样前，先对计数板进行清先镜检确定无污物和菌体后，用速纸或卫生纸轻轻寨子或用电吹风吹千后才能加样计数。02然后，进行加样，将清洁干燥的血细胞计数板盖上盖玻片，再用毛细滴管或小滴管将摇匀的黄悬液由盖玻片边缘加样，让菌液沿缝腺靠毛细渗透作用自由渗人计数室
显微镜直接计数法的操作注意事项？
首先，镜检计数室，在加样前，先对《繁体：對》计数板进行清先镜检确定无污物和菌体后，用速纸或卫澳门巴黎人生纸轻轻寨子或用电吹风吹千后才能加样计数。
然后，进行加样，将清洁干燥的血细胞计数板盖上盖玻片，再用毛细滴管或小[练：xiǎo]滴管将摇匀的黄悬液由盖玻片边缘加样，让菌液沿缝腺靠毛细渗透作用自由[pinyin：yóu]渗人计数室。
然后，如果加的黄液过多，在边缘的槽沟中发现有菌液时，就应该立即用滤纸将其吸出，否则会影响计数的结果。注意，取样时要摇匀菌液，加样时计数室内不可澳门新葡京有《练：yǒu》气泡，显微镜计数加样后静止一会，然后将计数板置于显微镜的载物台上，先用低倍镜找到计数室所在位置，然后换成高倍镜进行计数。计数时要注意调节光线的强弱，可通过调节电长强弱和豪光器高低，以既可看清菌体又可看清方格的线条为宜。
然后，在计数前若发现蔺液太浓或太稀，需要重新调节稀释度后《繁：後》再计数。一般样品稀释度要求每小格內有5~10 个菌体为宜。对于位于线上的菌体计数时，一般是计上不计澳门新葡京下.计左不计右。如遇酵母出芽时，芽的大小达不到母细胞一半的不计数。
然后，在血细胞计数板的清澳门银河洗，使用完毕后。要将计数板在水龙头上用【pinyin：yòng】水冲洗干净，切勿用硬物洗刷，洗完后自行球干或用吸水纸吸干或用吹风机吹干，放置盒中。
最后，进行计算，按下列公式计算出每毫升菌液所含的细胞数:微食25X 16的计数板:细胞总数/ml=A/5x25x10X1000XB=5000AB/m16X25的计数板:细胞总数/ml-A#30" /4X16X10X1000XB-4 000A#30"B/ml。其中，A 为5 个或4个方格中的菌数B为稀释信数:10 和1000 用来换单位。
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