微生物方法检测血浆中药物含{pinyin：hán}量 空气中微生物的测定方法？

空气中微生物的测定方法？检测空气中微生物含量通常有：浮游菌检测法与沉降菌检测法两种方法.分别按：《GB/T16293-1996医药工业洁净室#28区#29浮游菌的测试方法》、《GB/T16294-1996医药

空气中微生物的测定方法？

微生物细胞生长的测定方法？

#28一#29微生物细胞数目的检测方法1．总细胞计数法 显微镜直接jiē 记数法和[读：hé]比浊法#281#29血球计数板法 血《读：xuè》球汁数板中央有一个体积一定的计数室#28 0.1mm3#29。

将菌悬液或孢子悬液在显微镜下计数，然后再按一定公式计（繁：計）算出细菌总数。

#282#29涂片计数法[练：fǎ] 将一定体积#280.1ml#29的样品，均匀地涂在载片的一[pinyin：yī]定面积内#281cm2#29。

在显微镜下计算细胞数量，推算1cm2所(pinyin：suǒ)含细胞数目。

（3）比浊法：菌体细胞培养液混浊，在一定{pin澳门博彩yin：dìng}范围内，菌体数量与浑浊成正比，故可通过分光光度计或比色计求出浑浊度，通过与标准曲线对比，求出样品中菌液浓度，算出个体数。

特点：所得结果包括死菌和活(拼音：huó)菌。

2. 活菌计数法（平板菌落记数法）：是通过测定样品在培养基上《拼音：shàng》形成的菌落数来间接确定其活菌数的方法．故又称平板计(繁体：計)数法。

特点开云体育：计算的结果guǒ 是活菌落。

注意：样品《练：pǐn》稀释度。

一个澳门新葡京活细《繁：細》胞形成一个菌落。

（1）涂布平板法 用灭菌的涂布器将一定体积#28不大于0.1ml#29的适当稀释度的菌液涂布在琼脂培养基的表面，然rán 后保温培养有到菌落出(繁体：齣)现，记录菌落的数目并换算成(pinyin：chéng)每毫升试样中的活细胞数量。

（2）倒平板法 将样品稀释到一定浓(拼音：nóng)度，取一定体积#280.1—1ml#29倒入冷却至45℃的固体培养基混《读：hùn》合，制成平板，培养后，出现菌落，由菌落数推算出的菌总(拼音：zǒng)数。

3 滤[繁：濾]膜过滤法：样品同过微孔滤膜后，细菌收集在滤膜上[pinyin：shàng]，然后将滤膜放在培养基中培养，通过菌落计数求出样品活菌落。

#28二#29微生物生长量和生理指标的测定方法测定微生物生长量liàng 及相关的生理指标，常《读：cháng》用以下方法：1．湿重法：将单位体积《繁：積》微生物培养液离心，收集沉淀物，然后再称重。

2．干重法：将离心得[读：dé]到的{练：de}细胞沉淀物，置于100---105℃的烘箱中干燥过夜除去水分，然后再{练：zài}称重。

特点：适合与菌体浓度高{练：gāo}的样品。

表示菌体生长量liàng 。

3、测定细胞内菌种化学成分：方法难(拼音：nán)，操做困难，但较准确。

细胞内菌种化学成分多少（∝），反映群体中菌体数量《读：liàng》的多少。

（1） 测定含[拼音：hán]氮量：N在细胞内稳定，测定总N量，粗蛋白=N#2A6.25g。

（2） 测定DNA：微生物细胞DNA含量稳定，采用荧光【pinyin：guāng】指示剂或染色剂与菌体DNA作用荧光比色或分fēn 光光度法测得DNA的含量。

（3） 其【读：qí】他生理指标：如测定碳、磷、RNA、ATP、DA缉憨光窖叱忌[读：jì]癸媳含颅P#28二氨基庚二酸#29的《拼音：de》含量等。

#28二#29丝状微生物菌丝长度的测《繁体：測澳门银河》定方法 对于丝状微生物。

特别是丝状真菌，通常是通过测《繁体：測》定菌丝的长度变化来反映它们的生长速率。

方法有澳门博彩： 1．培养基表面(拼音：miàn)菌体生长速率测定法 主要测定一定时间内在琼脂培养基表面的菌落直径的增加值。

2．培养料中菌体速《拼音：sù》率测定法主要测定一定时间内（繁体：內）在固体培养料中菌丝体向前延伸的距离。

如：栽培{练：péi}食用菌的培养料。

3．单个菌丝顶端生长速率测定法 在显微镜下借助目镜测微尺测定在一定时间内单个菌丝的伸长长度。

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