绝对生物利用度是？①绝对生物利用度，是同一种药剂，通过血管外途径和静脉给药测定血药浓度，F=AUC#28外#29D#28iv#29/AUC#28iv#29D#28外#29其中D为剂量，iv为静脉注射，外表示血管外途径生物样品检测方法的基本参数？药动学重要参数及意义： 1、消除半衰期：血药浓度下降一半所需的时间
绝对生物利用度是？
①绝对生物利用度，是同一种药剂，通过血管外途径和静脉给药测定血药浓度，F=AUC#28外#29D#28iv#29/AUC#28iv#29D#28外#29其中D为剂量，iv为静脉注射，外表示血管外途径生物样品检测方法的基本参数？
药动学重要参数及意义：1、消除半衰期：血（练：xuè）药浓度下降一半所需的时间。是决定给药间隔《练：gé》时间《繁体：間》的重要参数之一。
2、生物利用度：药物澳门伦敦人吸收速度与程度的（读：de）一种量度。可药时曲线下面积AUC计算，F=口服AUC/注射AUC。
3、澳门银河表观分布容积Vd ：是指血药浓度与体内药物量间的一个比值，Vd=A/C=体内药量/血药浓度。可反映药物分布的广泛程度或药物(pinyin：wù)与组织结合的程度。
4、药-时曲线下面积{繁：積}AUC 代表一澳门新葡京次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度
生物利用度的评定？
由血浆浓度——时间数据来评定生物利用度通常涉及三个参数：最大（峰）血浆药物浓度，达到最大血浆药物浓度的时间（达峰时间）和血浆浓度——时间曲线下面积。血浆药物浓度随着吸收分量的增加而提高；在药物消除率与吸收率相等时就达到血浓度高峰。单靠最大血浆浓度来确定生物利用度会使人产生误解，因为药物一进入血流，立即就产生药物的消除使用最广泛的吸收速率指标是达峰时间；吸收越慢，达峰时间越滞后。然而，达峰时间通常也不是一个好的统计指标，因为接近高峰时血药浓度相对平坦，是一个离散的值，其值大小依赖于采血样的频率和测定的重现性。
AUC是评定生物利用度的最可靠的指开云体育标。它直接与进[拼音：jìn]入体循环的原形药量成正比。为了精确测量AUC，必须多次采取血样一直观察到药物在体内实际上完全消除为止
不同的药物制品，如其血浆浓度曲线基本上【shàng】重叠就可认为它们在吸收分量和速率方面是生物等效的。如果不同的药物制品具有相同澳门银河的AUC值，而血浆浓度——时间曲线的形状不同，那就可认为它们具有相同的吸收分量和不同的吸收速率。
单次和多次给药 可使用单次也[读：yě]可用多次给药法对生物利用度进行（练：xíng）评定。单次给药可比多次给药获得更多的关于吸收速率的信息。而多次给药获得的血浆浓度常高于单次给药，易于作药物分析，能确切地反[fǎn]映出通常的临床状况
以固定剂量固定间隔时间作多次给药，经过4~5个消除半衰期血药浓《繁体：濃》度接近稳态（即在固定的间隔时间内吸收的药量相当于消除的药量）水平。通过测定一个给药间隔时间内的AUC即能测得吸收分量。但测定AUC的时间跨度达到24小时[shí]可能更适宜，因为生理功能存在着昼夜节律的差异，也因为给药间隔以及吸收（练：shōu）速率不可能在整整一天内都是一样的
对于那些主要以原形经尿排出的药物，其[qí]生物利用度可以通过测量单次用药后[繁：後]尿药总量来评定。收集尿液时间若能长达7~10个消除半衰期使所吸收的药物全部出现在尿中则较理想。生物利用度也可在多次给药达到稳态的条件下通过测量24小时尿中出现的原型药来评定。
本文链接：http://21taiyang.com/Gyms/4413221.html
血药浓度法测生物利用度优缺点 绝对生物（读：wù）利用度是？转载请注明出处来源
