中国药典成书年代？1952年底，完成药典草案，报卫生部核转政务院文教委员会审批。1953年2月5日，批复同意《中国药典》一九五三年版按原草案付印出版。1953年版药典共收载药品531种，其中化学药215种，植物药与油脂类65种，动物药13种，抗生素2种，生物制品25种，各类制剂211种
中国药典成书年代？
1952年底，完成药典草案，报卫生部核转政务院文教委员会审(繁：審)批。
1953年2月5日，批复（繁澳门威尼斯人：覆）同意《中国药典》一九五三年版按原草案付印出版。
1953年版药典共收载药品531种，其中化学药215种，植物药与{练：yǔ}油脂类【繁体：類】65种，动物药13种，抗生素2种，生物制品25种，各类制剂211种。
1949年10月1日，中华人民共和国成立。同年11月，中(拼音：zhōng)央人民政府卫生《shēng》部医药局召{练：zhào}集在京有关医药专家研讨编纂药典问题。
1950年1月，卫生部委派药学专家孟目的教授负责组建“中国药（繁：藥）典编篡委员会”，筹划编制新中国药典。同年4月，在上海召开药典工作座谈会，讨论新药典的收载品种原则和建议收载的品种。同年7月，在北běi 京又召开北京、天津的医药专家座谈会，进一步确定新药典收载的品种草案。随后，卫生部聘请药典委员49人，分设名词、化学药、制剂、植物药、生物制品、动物药、药理、剂量8个小组，另聘请通讯委员49人，正式成立了第一届中国药典编篡委员会。委员会下设干事会，拟定药典中有关名词和术语，起草标准草案，分请委员审查
1951年4月，在北京举行第一届中国药典编篡委员会第一次全体会议，对药典的名称、收载品种、专用名词的统一、度量衡{练：héng}问题以及格式[读：shì]排列等作出决定；药品拉丁名由干事会进一步征求意见后确{练：què}定。干事会根据大会讨论意见，对药典草案进行修订和技术复核。
1952年底，完成药典草案，报卫生部[读：bù]核转政务院文教委员会审批。
1953年(pinyin：nián)澳门博彩2月5日，批复同意《中国药典》一九五三年版按原草案付印出版。
1953年版药典共收载药品531种，其中化学药215种，植物药与油脂类65种，动物药13种，抗生素2种，生物(读：wù)制品25种，各类制(繁：製)剂211种。
1955年6月，经卫生部同意，中国药典编篡委员会改组并更名为“中国药典委员会”，聘请委员49人、通讯委员68人，其中包《bāo》括中[拼音：zhōng]医委员4人，成立第二届药典委员会。准备药典改版工作，但这届委员会因故未能进行工作。
1957年，结合药品生产、检验和[读：hé]研究等方面的经验，以及全国各地收集的修改补充意见，出版了[繁：瞭]《中国药典》一九五三年版第一增补本。
1957年，重新改聘委员80人#28不设通讯委员#29，成立第三届药典委员会。同年7月28日至8月5日，在北京召zhào 开了第一次全体委员会议。会议通过了制订药典的原则，讨论了药典的性质和作用，并修改了委员会章程。会议一致认为应把合乎条件的中药收载到{练：dào}药典中。8月27日，卫生部批准药学专家汤腾汉教授为本届委员会的主任委员，孟目的、周金黄、蔓焰、张昌绍为副主任委员
委员会分设药理与医学、化学药品、药剂、生化药品、生药、生物制品六《练：liù》个专门委员会及名词小组，药典委员会的正副主任委员和各专门委极速赛车/北京赛车员会的主任委员组成常务委员会，日常工作机构改称秘书室。
1958年，经常务委员会研究并经卫生部批准增聘中医专家8人《pinyin：rén》，中药专家3人组成中医药专门委员会，组（繁：組）织十多个省市的中医药专家，根据传统的中医药的理论和经验，起草中药材和中药(繁体：藥)成方#28即中成药#29的标准。
1959年6月25日至7月5日，在北京召开第三届药典委员会第二次全体会议。会议主要yào 审议新版药典《练：diǎn》草稿，并确定收载品种。草稿经修订补充后，分别由各专门委员会审定。
1962年，完成【读：chéng】新版药典稿，报请国务院批准付印。
1963年，《中国药典》一九六三年版出版。这版药典共【读：gòng】收载[繁体：載]药品1310种，分一、二两部。一部收载中医常用的中[读：zhōng]药材446种和中药成方制剂197种；二部收载化学药品、生化药品、抗生素、生物制品等667种。
1965年1月26日，卫生部(读：bù)为公(gōng)布《中{练：zhōng}国药典》一九六三年版发出通知和施行办法。
1966年拟开始药典改版工作，由于“文革”动乱亚博体育影响，委员会[繁体：會]工作陷于停顿。
1972年4月28日，国务（繁体：務）院批复卫生部“同意恢复药典委员会，四部#28卫生部、石油化学工业部、商业部、解放军总后卫生部#29参加，卫生部牵头”。同年5月31日至6月10日，在北京召开了编制国家新药典工作会议。会议着重讨论了编制药典的指导思想、方法、任务和要求，交流了工作经验，确定了编制新药典的方《读：fāng》案，并分工落实起草任务(繁体：務)。
1973年4月，在北京召开第二次全国药典工作会议。会议讨论制订dìng 药典的一些原则要求，以及中西药品的标准样稿和起草说明书，并根据药材的主产地和药品生产情况，进一步调整了起草任务。这版药典由各省市成立的药品标准办公室负责《繁：責》，组织调查研究和试验，起草标准征求各省市意见后，分别组织审议，提出标准草案和起草说明书，再由药典委员会办公室审核加工，经卫生部审批付印，即《中国药典》一九七七年版。
1977年版药（繁体：藥）典仍分一、二两部，一部收载中草药材#28包括少数民族药材#29、中草药提取(练：qǔ)物、植物油脂以及一些单味药材制剂等882种，成方制剂#28包括少数民族成方#29270种，共1152种；二部收载化学药（繁：藥）品、生化药品、抗生素、放射性药品、生物制品及各类制剂773种，两部共收载药品1925种。
1979年10月4日，卫生部颁布《中{练：zhōng}国药典（练：diǎn）》一{练：yī}九七七年版，于1980年1月1日起施行。
1979年4月30日，卫生部发出改组药典委员会的通知，聘请委员112人组建第四届药典委员会，卫生部澳门金沙部长钱信忠兼主任委员。同年11月22-28日在北京召开第四届委员会第一次全体会议。会议讨论了委员会章程、药品标准工作管理办法及工作计划，并决定于1985年出版新药典[练：diǎn]。
第四届委员会分设：中医、中药、医学与药理、化学药、生化药、药剂、抗生素、生物制品、放射性药品及名词10个专业组。由有关专业组分别推荐新药典收载的品种，再由中医专业组审查拟订一部收载的品种范围；医学与药理专业组审查拟定二部收载的品种范围。分工由主产地所{练：suǒ}在的省市药品检验所和有关单位负责起草标准，药典委员会办公室组织交叉复核，有(yǒu)些项目组成专题协作组通过实验研究后起草，草案经有关专业组委员并邀请有关药品检验所和药厂讨论审议，并进行平衡加工后报部审批。
1985年9月，《中国药典》一九八(拼音：bā)五年版按计划[繁：劃]如期出版。卫生部批准于1986年4月1日起正式执行。
这版药典一部收shōu 载中药材、植物油脂及单味制剂506种，中药成方207种，共713种；二部收《练：shōu》载化学药、生化药、抗生素、放射《读：shè》性药品、生物制品等及各类制剂共776种；两部共收载药品1489种。
1986年，卫生（练：shēng）部根据委员会章程进行换届，聘请委员150人组建第五届药典委员会，卫生【shēng】部崔月犁部长兼主任委员，常设办事机构改为秘书长制《繁体：製》。同年5月5-8日召开第五届第一次全体委员会议，讨论修订了委员会章程，通过了“七五”期间标准工作设想，确定编制一九九零年版药典的指导思想和原则要求，当年分别举行中药材、中药成方制剂、化学药、抗生素、生化药及药理等专业会议，安排起草和科研任务，同时对新增品种征求临床委员和各省市意见，初步落实分工(练：gōng)起草。
1987年11月，出版《拼音：bǎn》公布《中国药典》一九八[读：bā]五年版增补本，增补新品种23种，修订的品种172种，附录21项。
1988年10月，第一部《中国药典》一九八五年版英文翻译版正式出版。
1989年3月，各地起草的一九九《读：jiǔ》零年版药典标准初稿基本完成，药典委员会常设机构开始组织审稿和[拼音：hé]编辑加工，同年12月，在北京举行药典委员会主任委员、副主任委员[繁：員]和各专业组长扩大会议进行审议后，保卫生部审批付印。
1990年版{练：bǎn}药典仍分为一、二两部，收载药品共1751种。一部收载784种，其中中药（繁：藥）材、植物油脂等509种，中药成方及单味药275种；二部收载化学药、生化药、抗生素、放射性药品、生物制品等及(练：jí)各类制剂共967个。
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