进行动物传代培养时用胰蛋白酶分散细胞，细胞？血清终止的原理其实是竞争抑制.就是用过量的牛血清中含有的蛋白来和胰酶结合.不给胰酶消化细胞蛋白的机会. 培养液中有什么一般没有关系，因为你消化无非是为了细胞
进行动物传代培养时用胰蛋白酶分散细胞，细胞？
血清终止的原理其实是竞争抑制.就是用过量的牛血清中含有的蛋白来和胰酶结合.不给胰酶消化细胞蛋白的机会. 培养液中有什么一般没有关系，因为你消化无非是为了细胞传代，培养液终归是要弃去的.除非你要对培养液做成分分析，那可能会影响结果.酶的浓度 胰蛋白酶一般采用的浓度为 0.1%-0.25%（活力 1:200 或 1:250），但遇到难消化的组织时，浓度可适当提高，消化时间适当延长。
浓度高对细胞有毒性，而较低浓度的胰蛋白酶澳门博彩在培(拼音：péi)养液中可促进细胞的增殖，若培养液中加入血清，其少量胰蛋白酶可被血清中抗胰蛋白酶因子所清除。
细胞培养获得成功的关键要素是什么？
1.要保证无菌，包括无菌操作，无菌环境。枪头等要及时灭菌，培养瓶，移液管最好使用一次性的，如果你的细胞比较不好养，最好使用一次性的。
2.要传代的时候细胞传代的数量不能太少，否则细胞不容易养活。另外，传代不要过度频繁，即使是肿瘤细胞。
3.不要经幸运飞艇常用胰酶消化细《繁：細》胞，且消化时间不要过长。
4.根据细胞生长情《练：qíng》世界杯况，即使更换新鲜培养基。
5.血澳门金沙清一般要冻存在-20摄氏度，用的时候在4摄氏度融化，不要反复冻存，最好用10ml的离心xīn 管分装使用。
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