南京足跟血网【繁：網】址

新生婴儿足跟血筛查结果怎么查？留取血标本时有一个查询联交给家长，采血2-3周后家长可以登录查询联上的网址查询结果，也可以直接打电话查询。采血的时候会留下家长的电话号码，如遇异常，检验机构会主动联系家长，保持电话通畅即可

新生婴儿足跟血筛查结果怎么查？

留取血标本时有一个查询联交给家长，采血2-3周后家长可以登录查询联上的网址查询结果，也可以直接打电话查询。采血的时候会留下家长的电话号码，如遇异常，检验机构会主动联系家长，保持电话通畅即可。检测的四项疾病中任何一项异常，都需要抱孩子回采血机构重新免费检测。

说起这足底血，就会记起当时二宝哭得撕心裂肺的，累得睡着了，看着真是心疼。当时大宝也是这样，第一次采血量不够，还又抓过去再补一针，真是看不下去！

我们这边的情况是这样的，新生儿出生72小【xiǎo】时以后，7天之内，并充分哺乳6次之后，就需要采[cǎi]足跟血进行检测了。

我们这边的足底血检查，不是那么简单，检查的项目非常多。当时医生就问我你要检查150元的还是600元的？

我（wǒ）就问她有什么区别，医生就给我讲，150的查4项，600的查52项。

开云体育一听，区别这么大，还是查600的吧。虽然我坚信自己和孩子爸的【de】基因完全没问题，但是还是以防万一。

苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

娱乐城1、苯丙酮尿（读：niào）症

是一种常染色体隐性遗传疾病，患者体内带有分[读：fēn]别来自父母双方的致病基因，苯丙胺酸和代谢物字体内蓄积，会造成chéng 大脑损伤。我国的发病率为1:8000-17000。

2、先天性[读：xìng]甲状腺功能减低症

是一种甲状腺先天澳门威尼斯人性发育异常，导致甲状腺激素合成不足，引起生长迟缓、治理落后的疾病，俗（练：sú）称“呆小症”。我国的发病率为1:3000-4000.

3、先（xiān）天性肾上腺皮质增生症

是一种常染色体隐性遗传疾病，女婴表现为生殖器两性畸形，男婴表现为假性[pinyin：xìng]性早熟。我国[拼音：guó]的发病（pinyin：bìng）率为1:5000-15000.

4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

是一种比较常见的X连锁不完[pinyin：wán]全显性遗传代谢性疾病，男性发病率较高。表现为急性【pinyin：xìng】溶血性贫血和高胆红素血症。

上面这些代谢疾病大部分为染色体隐性遗传病，早期发现，早期干预，减少由这些疾病产生的残疾、智障甚至死亡等后果。

采完{读：wán}足底血，这些血会统一送到市级的新生儿筛查中心，进行筛查，大约15-30天出具【jù】结果，等待这些时日，就可以凭借当时的条形码和孩子的出生日期进行查询了。

如果出现《繁体：現》问题，再重新抽血复查，还要再等15-30天。

以上就是我们这里的情况，如有疑问，欢迎评论区留言讨论（繁体：論）。

（图[繁体：圖]片来自网澳门博彩络，如有侵权请联系删除！）

我是两个宝宝的妈妈，也是经验丰富(fù)的育儿问答达人，欢迎关注我极速赛车/北京赛车，获取更多育儿信息。