生物制药厂洁净厂房验收都包括哪些内容,施工方需提供一些什么资料?验证依据GB 50073《洁净厂房设计规范》GB 50457《医药工业洁净厂房设计规范》GB 50591《洁净室施工及验收规范》GB/T
生物制药厂洁净厂房验收都包括哪些内容,施工方需提供一些什么资料?
验证依据GB 50073《洁净[繁体:淨]厂房设计规范》
GB 50457《医(繁体:醫)药工业洁净厂房设计规范》
GB 50591《洁净室施工及验收规(繁体:規)范》
GB/T 16292《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
GB/T 16294《医药工业洁净室(区)沉降菌的测(繁:測)试方法》
验证所需文件及记录《繁:錄》
1 公司总平面环境(jìng)布置图
2 洁《繁体:潔》净厂房平面图
3 风管的平[pinyin:píng]面图
4 送《拼澳门新葡京音:sòng》、回风口的平面图
5 排风澳门威尼斯人管平面[繁体:麪]图
6 空气过极速赛车/北京赛车滤(繁:濾)器分布图
7 灯具[jù]平面图
8 空调(繁体:調)机组使用说明书
9 直播吧洁净厂房工(读:gōng)程验收报告
10 洁净区环境【jìng】监测记录
11 第开云体育三方环【huán】境监测报告
12 洁净车间【pinyin:jiān】管理制度
净化车间验收单位?
竣工验收应由建设单位负责,组织施工、设计、监理等单位进行验收。奶粉车间洁净度等级是多少?可以找哪个机构做?
洁净车间分几种,有GMP洁净车间、万级洁净车间、十万级洁净车间,奶粉洁净车间等,常规的检测项目有:风速风量更换次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。如果您想找报告的数据(jù)真实,且具有法律效力,报告权威具有公信力,建议您找具有CMA资质认可,中科检测机构进行检测。具有CMA资质的检测报告,可广泛用于[繁体:於]洁净车间、洁净厂房、洁净室等洁净场[chǎng]所的验收、评价等用途,保证数据真实、报告权威。
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