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质量负责人和质量机构负责(繁体:責)人

2025-02-24 19:16:46Family

药品经营质量管理规范中企业质量负责人应当具有什么条件?第二十三条 从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗,不得兼职其他业务工作。 药品批发企业质量管理机构负责人应具备什么条件?作为药品企业的质量管理负责人 应具备质量管理的基本知识、药品安全的基本知识、 并熟悉(至少了解)食品药品相关的法律法规

药品经营质量管理规范中企业质量负责人应当具有什么条件?

第二十三条 从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗,不得兼职其他业务工作。

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药品批发企业质量管理机构负责人应具备什么条件?

作为药品企业的质量管理负责人 应具备质量管理的基本知识、药品安全的基本知识、 并熟悉(至少了解)食品药品相关的法律法规。

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药品批发企业的质量管理负责人,质量管理机构负责人应具备哪些条件?

作为药品企业的质量管理负责人应具备质量管理的基本知识、药品安全的基本知识、并熟悉(至少了解)食品药品相关的法律法规。

药品经营质量管理规范(GSP)中质量管理机构设置的要求是什么?

药品批发企业质量管理机构设置的要求是:药品批发公司设立质量管理领导小组,组长由公司老总或质量副总担任,组员包括各个部门经理。质量管理领导小组下设质量部。质量部下设1、质量管理组、2、验收组。药品零售企业质量管理机构设置的要求是:门店设立质量管理领导小组,组长由一般经理或质量负责人担任,组员由执业药师(或驻店药师)、质量管理员、验收员担任。质量管理领导小组下设质量管理员、验收员、养护员

药品经营质量管理规范中企业质量负责人应当具有什么条件?

第二十三条 从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗,不得兼职其他业务工作。

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