药业公司在非[pinyin：fēi]洲

怎么样出口药品到非洲，在非洲经验药品生意需要什么条件。望知情人回答？我也问过国内搞药品的朋友，国家对药品管控，作为个人很难由此资质，另一个是所在国相对容易点，但是对药品本身所在国需要认证。总之有点复杂，我知道个大概，详情需到有关部门咨询中国保健品如何出口到非洲国家？首先需要取得食品药品监督管理局的批文、产品批次号；其次需要商检证明，并附上成分表

怎么样出口药品到非洲，在非洲经验药品生意需要什么条件。望知情人回答？

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中国保健品如何出口到非洲国家？

印度并不发达，为何高效仿制药可输送全球，外国制药企业态度如何？

印度（拼音：dù）经历了三个阶段，第一个(繁：個)阶段是取消医药产品专利，第二个阶段（拼音：duàn）经济自由化改革以及加入WTO的印度医药制度改革，第三个阶段是恢复对医药产品的保护。

取消医药产品专利阶段

这个阶段发生在1970年，1970年印度颁布专利法，取消了医药产品专利，这时候hòu 的印度企业可以合法的对西方（读：fāng）的大型医药企业的专利药品进行仿制。

“专利”和“商业机密”是不一(yī)样的，商业机（繁：機）密（练：mì）是秘密的，比如说可口可乐的配方就是商业机密，因为它没有公开过。

而专利则是公开的，不但公开，而且必须要世界杯写的详尽，这样别人(pinyin：rén)在查询专利的时候才知道是不是侵权了。

1973年印度又颁布了外汇管制法案，要求外资企业占比不能超过（繁：過）40%，导致大批的跨国公《读：gōng》司企业迁出，这给印度制药业扫除了竞争对手。

1978年印度又颁布新（读：xīn）的药品政策，鼓励印度本土医药发展，并且在次cì 年定下了药品分级定价的机制，把347个原料药和4000多种制剂纳入价格（练：gé）控制。

可以看到：废除专利，让印度厂商可以仿制，外汇管制驱逐了西方{读：fāng}药厂，药[繁：藥]品政策鼓励本国厂商发展，这一系列的组合拳下来，印度的制药业终于启动了

自由化改革和加入WTO

印度自由化改革不是主动的，而是被动的，是1991年印度【拼音：dù】爆发《繁体：發》的收支危机的结果。

但是很巧的是，也就是(shì)因为如此，印度制药业反而获得了一次新的发展（练：zhǎn），此时(繁：時)的印度制药业已经发展到一定规模和程度，需要逐步放开管制。

印度首先对药物政策和价格法案进行调整，并且放宽了外商的持股比例（读：lì），从40%调整到51%，这样外商就有了控股的可能，且大幅【拼音：fú】度消减了价格控制的原料药。

1994年，印度有签署了TRIPS协议，也就是和贸易有关的知识产权协议，印度获得了10年过渡期的保护，印度药厂利用这个既可以对外销售，又不受专利约束{读：shù}的时期疯狂（拼音：kuáng）发展，印度政府此后也颁布了新科技政策，建立国家创新基金，扶持医药企业，并且强行规定制药企业必须投入一定的比例进行研发，且这个研发投入给予免税政策。

这大大加强了印度《dù》的制药企开云体育业的竞争力。

恢复医药产品的专利保护

2005年，新专利法出台，结束了印度药厂合法仿制外国药，但是为了（繁：瞭）确《繁体：確》保本土医药企业的主导地位，印度专（繁体：專）利法又在小细节上下功夫，比如说不支持药物混合以及衍生药物专利，不支持有长青专利。

很多人误以为，只要一个国家加强专利保护，就必然带来创新的增加，这个观点是完全错误的，在许多情况下，加强专利保护只对于技术生产和输出端的发达国家更有利，而发展中国家属于技术转移者，实际上对于发展中国家来说，加强知识产权保护并不能为带来多大利益。

这道理就体现在1992年中（练：zhōng）国在加强专利保护后的很长时间内，国内的医药产品研发创新不明显，而且加强（繁体：強）专利保护同时还限（pinyin：xiàn）制高质量仿制药的研发

同时发达国家允许印度这么干还有一个非常隐蔽的原因：发达国家把药物试验(繁体：驗)地放在印度，由于印度缺乏对实验者的保护，发达国家节省了澳门新葡京大批的药物临床试验问题。

印度制药行业的成功也澳门金沙给（繁：給）中国带来一个启示：在正确的时间做正确的事才是正确的选择。

而在一个《繁体：個》错误的时间做正确的事，那也是错误的。

不要盲目相信《读：xìn》西（练：xī）方，不要人云亦云。该保护的坚决保护，而该《繁体：該》开放的可以放开。

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