生物化学中蛋白酶的测定方法测定蛋白质分子量【读：liàng】的常用方法？

测定蛋白质分子量的常用方法？如果你手上有比较大量的纯度比较高的蛋白质的话。可以尝试用以下比较直接的方法：1. isothermal titration calorimetry （ITC），直接测定两个蛋白互相作用的Kd值

测定蛋白质分子量的常用方法？

如果你手上有比较大量的纯度比较高的蛋白质的话。可以尝试用以下比较直接的方法：

1. isothermal titration calorimetry （ITC），直接测定两个蛋白互相作用的Kd值（读：zhí）。

2. AU澳门威尼斯人C，也就是超速离心分析。可【读：kě】以直接测定两个蛋白相互作用与否。

3.SAXS，也就是X-ray小澳门永利角散乱（繁：亂）。不过技术难度比较大一些。

4. 溶液NMR，这个应(繁体：應)该可以但不太了解。

5. 结晶【拼音：jīng】再解构，这个不用解释了。比较究极一点。

6.cryo-EM，同上。比较究级的方法。

7. 最简单(繁：單)常用的，gel-filtration，观察有没有oligomer的分子量峰出（读：chū）现。但是相互作用弱的话很难观测到。

8.更简单常用的nativePAG澳门银河E，同上，相互作《读：zuò》用弱则很难观测到。

9.用氨基架（拼音：jià）桥试剂共价连接，然后(繁：後)SDS-PAGE。看看有没有oligomer的（拼音：de）带。暂时想到这些，跨度比较大。

速率法又称连续检测法，是指在多个时间点连续监测产物（或底物）在线性范围内的生成量（或消耗量）即零级反应速率测定酶活性的方法。

定时直播吧法是(shì)固定时间法的简称，是指测定反应开始后一段时间内（t1~t2）产物的生成量或底物的消耗量以测定的方法。

两种方法都是生物化学检验的方极速赛车/北京赛车法，都需（练：xū）要比色。