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合肥什么地方有卖化学试剂和化学仪器的？
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一、实施[pinyin：shī]依据
《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监管总局令第7号）澳门永利第三十条 委托生产第二类、第三类医疗器械的，委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案；…。第三十一条 受托生产第二类、第三类医疗器械的，受托方应当依照本办法第十四条的规定办理相关手续，在医疗器械生产产品(pinyin：pǐn)登记表中登载受托生产产品信息。
二、办理{拼音：lǐ}地点
安徽省合肥市包河区马鞍山《shān》路509号安徽{读：huī}省人民政府政务服务中心一楼1号办事大厅
直播吧三(sān)、实施主体
安徽(pinyin：huī)省药品监督管理局
四、受理[读：lǐ]条件
1．委托方取得医疗器械产品注册证，若不属于（繁：於）按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，还应当取得《医疗器械生产许可证》，若属于按照创新医疗器械特[读：tè]别审批程序审批的境内医疗器械的，应当提交创新医疗器械特别审批证明资料；
2．受托方取得受托生产医疗器械相应生产范围的生产许(繁体：許)可[读：kě]的境内生产企业。
澳门新葡京五、申请材《cái》料
1、《安徽省医疗器械委托生产备案表》纸质（繁：質）#28原件1份#29。
2、医疗器械的注册证纸质#28复印件【读：jiàn】1份#29。
3、企业营业（繁体：業）执照电子件1份。
4、受托方《医疗器械生产许可证》（含《医疗器械生（练：shēng）产产品登记表(繁体：錶)》）电子【读：zi】件1份。
5、委托生产合同纸质#28复印件1份#29。
6、委托方《医疗器械生产许可证》（含《医疗器械生产（繁体：產）产品登记表》）或创世界杯新医疗器械特别审批证明资料电子件1份。
7、《皇冠体育授权委托书》纸质#28原件（读：jiàn）1份#29。
六《liù》、办理流程
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