说明测定微生物生{拼音：shēng}长的意义微生物细胞生长的测定方法？

微生物细胞生长的测定方法？微生物生长的测定方法有多种，根据研究对象或目的选择。#28一#29微生物细胞数目的检测方法1．总细胞计数法显微镜直接记数法和比浊法#281#29血球计数板法血球汁数板中央有一个体积一定的计数室#28 0.1mm3#29

微生物细胞生长的测定方法？

微生物生长的测定方法有多种，根据研究对象或目的选择。

#28一#29微生物细胞数目的检测方法1．总细胞计数法显微镜直接记数法和比浊法#281#29血球{qiú}计数板法血球汁数板中央有一个体积一定的计数【练：shù】室#28 0.1mm3#29。

将菌悬液或孢子悬液在显微镜下计数，然后再按一定公式计算出细（繁体：細）菌总数。

#282#29涂片计数法将一定体积#直播吧280.1ml#29的（练：de）样品，均匀地涂在载片的一定面积内#281cm2#29。

在显微镜下计算细胞数量，推[读：tuī]算1cm2所含细胞数目。

（3）比浊法：菌体细胞培养液混浊，在一定范围内，菌体数量与浑浊成正比，故可通过分光光{pinyin：guāng}度计或比色计求出浑浊度，通过与标准曲线对比，求出样品中菌液浓度，算出《繁：齣》个体（繁体：體）数。

特点：所{拼音：su澳门巴黎人ǒ}得结果包括死菌和活菌。

2. 活菌计数法（平板菌落记数法）：是通过测定样品在培养基上形成的菌落数来间接确定其活《拼音：huó》菌数的方法．故又称平{练：píng}板计数法。

特点：计算的结果【拼音：guǒ】是活菌落。

注意：样品【拼音：pǐn】稀释度。

一个活细胞形成chéng 一个菌落。

（1）涂布平板澳门新葡京法用灭菌的涂布器将一定体积#28不大于0.1ml#29的适当稀释度的菌液涂布在琼脂培养(繁体：養)基的表面，然后保温培养有到菌落出现，记录菌落的数目并换算成每毫升试样中的活细胞数量。

（2）倒平板法将样品稀释到一定浓度，取一定体积#280.1—1ml#29倒入冷却至45℃的固体培养（繁：養）基混合，制成平板，培养后，出现菌落，由菌落数推tuī 算出的菌总(zǒng)数。

3 滤膜过滤法：样品同过微孔滤膜后，细菌收集在滤膜上，然后将滤[繁：濾]膜放在培养基【读：jī】中培养，通过菌落计数求出样{练：yàng}品活菌落。

#28二#29微生物生长量和生理指标的测定方法测定微生物生长量及相关的生理指标，常用以下方法：1．湿重法：将单位体积微生shēng 物培{练：péi}养液离心，收集沉淀物，然后再称重。

2．干重法：将离心得到的细{繁体：細}胞沉(读：chén)淀物，置于100---105℃的烘箱中干燥过夜除去水分，然后（繁体：後）再称重。

特点：适（读：shì）合与菌体浓度高的样品。

表示菌体生【练：shēng】长量。

3、测定细胞内菌种{繁：種}化学成分：方法难，操做困难，但较准确。

细胞内菌种化学成分多（拼音：duō）少（∝），反映群体中菌体数量的多少。

（1）测定含氮量：N在细胞内稳定（练：dìng），测定总N量，粗蛋白=N#2A6.25g。

（2）测定DNA：微生物细胞DNA含量稳定，采用荧光指示剂或染色剂与(繁：與)菌体DNA作用荧光比色或分光光度法测得{dé}DNA的含量。

（3）其澳门博彩他生理指标：如测定碳、磷、RNA、ATP、DA缉憨光窖叱忌癸媳含颅P#28二氨基【读：jī】庚二酸#29的含量等。

#28二#29丝状微生物菌丝极速赛车/北京赛车长度[读：dù]的测定方法对于丝状微生物。

特别是丝状真菌，通常是通过测定菌丝的长度变化来反映它们的生长速率。

方法有： 1．培养基表面菌体生长速率测定法主要测定一定时shí 间内在琼脂培养（繁体：養）基表面的{读：de}菌落直径的增加值。

2．培养料中菌体速率测定法主要测定一【读：yī】定时间[繁体：間]内在固体培养料中菌丝体向前延伸的距离。

如：栽培食用菌的培péi 养料。

3．单个菌丝顶端生长速率测定法在显微镜下借助目镜测微尺{读：chǐ}测定在一定时间内单个菌丝的伸长长度（拼音：dù）。