空气中微生物的测定方法？检测空气中微生物含量通常有：浮游菌检测法与沉降菌检测法两种方法.分别按：《GB/T16293-1996医药工业洁净室#28区#29浮游菌的测试方法》、《GB/T16294-1996医药
空气中微生物的测定方法？
检测空气中微生物含量通常有：浮游菌检测法与沉降菌检测法两种方法.分别按：《GB/T16293-1996医药工业洁净室#28区#29浮游菌的测试方法》、《GB/T16294-1996医药工业洁净室#28区#29沉降菌的测试方法》操作.一般在洁净室综合性能验收时，30万级时才测沉降菌，不测浮游菌，其它的则采用浮游菌检测法.按照上述两个检测规程均可采作普通肉汤琼脂培养基.微生物细胞生长的测定方法？
微生物生长的测定方法有多种，根据研究对象或目的选择。#28一#29微生物细胞数目的检测方法1．总细胞计数法 显微镜直接记数法和比浊法#281#29血球计数板法 血球汁数板中央有一个体积一定的计数室#28 0.1mm3#29。
将菌悬液或孢子悬液在显微镜下计数，然后再按《读：àn》一定公式计算出细菌总数。
#282#29涂片计数法 将一定体积#280.1ml#29的（拼音：de）样品，均匀地涂在载(繁：載)片的一定面积内#281cm2#29。
在显微镜下计算细胞数量，推{tuī}算1cm2所含细胞数目。
（3）比浊法：菌体细胞培养[繁：養]液混浊，在一定范围内，菌体数量与浑浊成正比，故可通过分光光度计或比色计求出浑浊度，通过与标准曲线对比，求{读：qiú}出样品中菌液浓度，算出个体数。
特点：所得结果包括死菌和《hé》活菌。
2. 活菌计（繁：計）数法（平板菌落记数法）：是通过测定样品(pinyin：pǐn)在培养基上形成的菌落数来间接确定其活菌数的[读：de]方法．故又称平板计数法。
特点：计算的de 结果是活菌落。
注意：样皇冠体育(yàng)品稀释度。
一个（繁体：個）活细胞形成一个菌落。
（1）涂布平板法 用灭菌的涂布器将一定体积#28不大于0.1ml#29的适当稀释度《读：dù》的菌液涂布在琼脂培【读：péi】养基的表面，然后保温培养有到菌落出现，记录菌落的数目并（繁：並）换算成每毫升试样中的活细胞数量。
（2）倒平板法 将样品稀释到一定浓度，取一定体积#280.1—1ml#29倒入冷却至45℃的固体培养（繁：養）基混合，制成平板，培养后，出现菌落，由菌落数推tuī 算出的菌总(zǒng)数。
3 滤膜过滤法：样品同（繁体：衕）过微孔（练：kǒng）滤膜后《繁体：後》，细菌收集在滤膜上，然后将滤膜放在培养基中培养，通过菌落计数求出样品活菌落。
#28二《èr》#29微生物生长量和生理指标的测定方法测定微生物生长量及相关的生理指标，常用以下方法：1．湿重法：将单位体积(繁体：積)微生物培养液离心，收集沉淀物，然后再称重。
2．干重法（pinyin：fǎ）：将离心得到的细胞沉淀物，置于100---105℃的烘箱中干燥过夜除[读：chú]去水分，然后再称重。
特点：适幸运飞艇合与菌体浓度高的样{练：yàng}品。
表示菌体（繁：體）生长量。
3、测（读：cè）定细胞内菌种化学成分：方法难，操做困难，但较准确。
细胞内菌种化学成分多（拼音：duō）少（∝），反映群体中菌体数量的多少。
开云体育（1） 测定含(pinyin：hán)氮量：N在细胞内稳定，测定总N量，粗蛋白=N#2A6.25g。
（2） 测定DNA：微【读：wēi】生物细胞DNA含量稳定，采用荧光指示剂或染色剂与菌体DNA作用[读：yòng]荧光比色或分光光度法测得《读：dé》DNA的含量。
（3） 其他生（练：shēng）理指标：如测(cè)定[读：dìng]碳、磷、RNA、ATP、DA缉憨光窖叱忌癸媳含颅P#28二氨基庚二酸#29的含量等。
#28二#29丝状微生物菌丝长度（读：d澳门新葡京ù）的测定方法 对于丝状微生物。
特别是丝状真菌，通常是通过测定菌丝的长度变化来反(pinyin：fǎn)映它们的生长速率。
方法有： 1．培养基表[繁体：錶]面菌体生长速率测定法 主要测定一定时间内在琼脂培养基表面的菌落直径的（拼音：de）增加值。
2．培养料中菌体（繁：體）速率测定[pinyin：dìng]法主要测定一定时间内在固体培养料中菌丝体向前延伸的{读：de}距离。
如：极速赛车/北京赛车栽培《péi》食用菌的培养料。
3．单个菌丝（繁：絲）顶端生长速率测定法 在显微镜下借助目镜测（读：cè）微尺测(繁：測)定在一定时间内单个菌丝的伸长长度。
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