生物制药厂洁净厂房验收都包括哪些内容,施工方需提供一些什么资料?验证依据GB 50073《洁净厂房设计规范》GB 50457《医药工业洁净厂房设计规范》GB 50591《洁净室施工及验收规范》GB/T
生物制药厂洁净厂房验收都包括哪些内容,施工方需提供一些什么资料?
验证依据GB 50073《洁净厂房设(繁:設)计规范》
GB 50457《医药工业洁净厂【chǎng】房设计规范》
GB 50591《洁(繁体:潔)净室施工及验收规范》
GB/T 16292《医药工业洁净室(区)悬浮(pinyin:fú)粒子的测试方法》
GB/T 16294《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试(繁:試)方法》
验证所需文[练:wén]件及记录
1 公司总平面环(繁:環)境布置图
2 洁净厂房平面(繁体:麪)图
3 风管的澳门博彩平píng 面图
4 送、回风口的澳门新葡京(练:de)平面图
5亚博体育 排风管平面图《繁:圖》
6 空气过滤器分布图(繁体:圖)
7 灯具jù 平面图
8 空调机组(繁:組)使用说明书
9 洁净厂幸运飞艇房工程验收(读:shōu)报告
10 洁净皇冠体育区环境监(繁:監)测记录
11 第三方(练:fāng)环境监测报告
12 洁净车间管理制度dù
奶粉车间洁净度等级是多少?可以找哪个机构做?
洁净车间分几种,有GMP洁净车间、万级洁净车间、十万级洁净车间,奶粉洁净车间等,常规的检测项目有:风速风量更换次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。如果您想找报告的数据真实,且具有法律效力,报告权威具有公信力,建议您找具有CMA资质认可,中科检测机构进行检测。具有CMA资质的检测报告,可广泛用于洁净车间、洁净厂房、洁净室等洁净场所的验收、评价等用途,保证数据真实、报告权威。
本文链接:http://21taiyang.com/Family/423409.html
洁净厂房第三sān 方验收报告转载请注明出处来源