传统医学药物未经临床试验，为什么可以被认为有效？啥叫临床，，你告诉我啥叫临床？？？？现在所谓的临床不就是直接接触病人诊治吗？以前都是请郎中或者自己在家吃药，，现在只是有了医院，可以再医院住院了，所以有
传统医学药物未经临床试验，为什么可以被认为有效？
啥叫临床，，你告诉我啥叫临床？？？？现在所谓的临床{pinyin：chuáng}不就是直接接触病人诊治吗？以前都是请郎中或者自己在家吃药，，现在只是有了医院，可以再医院住院了（繁体：瞭），所以有了临床这个词，，难道以前没有医院住院的看病就不叫临床吗？！？！
为啥有效，很简单，，原来难受，吃药治疗后不难受了[繁体：瞭]，就这么简单！！别整那么（繁：麼）多词（繁体：詞）来扯淡！
新药临床试验靠谱吗？
靠谱如果你或家人是晚期的癌症患者，了解到有相关的新药要临床试验研究，你愿意参加吗？
癌症药物临床试验的真相！新药临床试验，对于无药可医的病人来说是件好事，我原以为病人澳门银河会积极争取参加，但我错了，真相（xiāng）并非如此。
我看了一《读：yī》下（练：xià）大家的说法，发现很多人对新药试验有诸多误解。我就4个【pinyin：gè】问题通俗的讲一下吧。
1.安全问题。不少人说参加试验就是当小白鼠，任人处置。你这样想，可能是你把小白鼠想得太便宜了。做试验可不是喂老鼠药那么简单，试验用的老鼠娱乐城可以从几十到几百块一只。在用老鼠试验之{pinyin：zhī}前，科研人员已经做了大量前期工作
试验不是（练：shì）为了【pinyin：le】把老鼠shǔ 搞死，而是要让老鼠好好活着，观察药物的毒性和疗效。
在动物上取得足够的数据后，才有可能进行病人的试验。在病人身上进行的{de}试验就更慎重[zhòng]了。这已经不是钱的问题，而是最重要的生命伦理问题。
新药临床试验异常（练：cháng）庞大复杂繁琐。
首先，要在细胞试验、动物[wù]试验《繁：驗》证明没有明显毒性的前提下才会开始人的试验。临床试验【pinyin：yàn】分为三期，第一期是在志愿者身上测试药物的安全性，也就是在人身上测药物副反应。在确认没有明显毒性，副反应可以接受的前提下，才会进入第二期。
第二期主要是测试药【繁：藥】物的疗效，同时进一步观察药物副反应。在确认药物安全性好，并有初开云体育步疗效后，才会开始第三期试验。这才是一般病人所接触到的临床试验。
所以，试验药物安全性是有初步保障的。由于个体差异，一个新药总《繁体：總》有未知的风险，确实也有试验药物引起严重副反应的案例，澳门巴黎人但总体来说是小概率事件。而且，临床试验过程都有严密监控和报告机制，如果确认有明显副反应，临床试验会及时中止。
2.费用问题。临床试验[繁体：驗]药物原则上都是免费。
3.中{zhōng}途可以退出吗？参加临床试验不是卖身。虽（繁：雖）然医生希望病人能配合完成试验，但医生没有强制力[lì]，病人随时可以无条件退出。
4.参加临床试验的好处。参加临床试验的病人要么是无药可医，要么是目前的药物疗效不够好。试验一般是将新药和目前标准药物进行比较，所以，患者得到的要么是目前的标准治疗，要么是新药。医药公司研发新药最直接的目的是什么？钱！一个新药的研发费用往往可达几十亿，没有公司愿意做赔本买卖。只有前期研究显示这个药可能有用，公司才有动力去进行试验
所以，参加试《繁体：試》验的病人有很{pinyin：hěn}大可能会受益，即使没有用到新药，病人也免费接{拼音：jiē}受了目前的标准治疗。
5.如果还有你关心澳门威尼斯人的(拼音：de)问题，可以留言继续讨论。
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