高效液相色谱如何计算含量？高效液相色谱以经典的液相色谱为基础，是以高压下的液体为流动相的色谱过程。通常所说的柱层析、薄层层析或纸层析就是经典的液相色谱。所用的固定相为大于100um 的吸附剂（ 硅胶、氧化铝等）
高效液相色谱如何计算含量？
高效液相色谱以经典的液相色谱为基础，是以高压下的液体为流动相的色谱过程。通常所说的柱层析、薄层层析或纸层析就是经典的液相色谱。所用的固定相为大于100um 的吸附剂（ 硅胶、氧化铝等）。这种传统的液相色谱所用的固定相粒度大，传质扩散慢，因而柱效低，分离能力差，只能进行简单混合物的分离。而高效液相所用的固定相粒度小（5um-10um）、传质快、柱效高；高效液相色谱法（HPLC）是20世纪60年代后期发展起来的一种分析方法。近年来，在保健食品功效成分、营养强化剂、维生素类、蛋白质的分离测定等应用广泛。世界上约有80%的有机化合物可以用HPLC来分析测定。
高效液相色谱中理论塔板数的计算方法？
色谱柱可没有固定的理论塔板数。理论塔板数=5.54(保留时间/半高峰宽)2 (2是平方)，也就是说理论塔板数必须要进样分析之后，根据样品的半峰宽、保留时间等参数计算出来的。如果你有色谱柱的出厂检验报告，上面应该会有标物分析的图谱。图谱上会有理论板数，拖尾因子等参数
如果没有，也可以自己标定一下。做澳门新葡京个试验，然后在实验报告(读：gào)里面找到理论塔板数的那个参数。勾选之后就能看到了。比如C18色谱柱就可以用稀释之后的甲苯标定
色谱柱：C18流速：1.0ml/min流动相：乙腈-水（65:35）波长：254nm甲苯大约在10min澳门永利之内出峰。新色谱中标定的塔（读：tǎ）板数一般在15000往上，随着柱子不断使用，塔板数下降，一般下降到5000以下峰型就已经很糟糕很糟糕了。如果降到2000以下那就报废不能用了。
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