HPLC仪出现倒峰应该怎么做？用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。 液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱
HPLC仪出现倒峰应该怎么做？
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。 液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产[拼音：chǎn]生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。 经典液相色谱的流动相是依靠重力缓慢地流过[繁：過]色谱柱，因此固定相的粒度不可能太小(100μm～150μm左右)。 分离后的样品是被分级收集后再进行分析的，使得经典液相色谱不仅分离效率低、分析速度慢，而且{qiě}操作也比较复杂
直到20世纪60年代，发展出粒度(pinyin：dù)小于10μm的高效固定相，并使用了高压输液泵和自动记录的检测器（读：qì），克服了经典液相色谱的缺点，发（繁体：發）展成高效液相色谱，也称为高压液相色谱。
HPLC分析样品时出现倒峰是怎么回事？
可能原因：1。进样时压力波动所致。
2。样品溶剂比流动相的UV吸收值低 3．流动相有气泡，建议超声脱气． 4．样品溶剂与流动相（xiāng）有渗容作用，建议用流动相溶解样品． 5．样品中含有交多的无机盐的存在．（可能性较大） 6. 流动相的PH控制在《读：zài》大概2.5-7.5范围，过酸或过碱会导致规律倒峰。
HPLC分析样品时出现倒峰是怎么回事？
一般情况下是的。2min的峰是不保留成分的峰，在反相的条件下，极性很大的物质也会在这里出峰。液相色谱出现倒峰是怎么回事？
个人认为倒峰是正常的，检测器在正常流动相情况下有个背景值，进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低，就会出现倒峰。；另外，不同紫外波长下，溶剂等响应程度不一样，有可能在254nm有峰，而273nm下没倒峰。；“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景，吸光度比流动相大的就出现正峰，吸光度比流动相小的，就出现负峰。”另外，乙腈和甲醇的粘度也不同，在2min前出一个小包 是很正常的液相色谱出现倒峰是怎么回事？
最好有具体的参考文献，具体的条件方法。娱乐城你说得文献中流动相不一样是不是指不同文《读：wén》献里的方法不一样。
一般来说流动相主要(yào)是把样品从色谱柱上依次洗脱下来，所以能达到（dào）这个目的使用不同流动性是可以的。
对于初学者讲具体原理{练：lǐ}不一定能理解，建议找些色谱基础书籍看下。
关于这次检测《繁体：測》试验，找一篇靠谱的文献依样画葫芦就行，完全按照开云体育一片文献做吧，参照不同的可能容易混淆。
希望试验{pinyin：yàn}成功，多做多看慢慢就知道了
液相 示差检测器 测糖只在3分钟出现倒峰，怎么回事？
这个我建议你把样品稀释一倍，然后看看情况。如果倒峰还(繁体：還)是那么大，说明它应该是溶剂峰，那么你的待测物质没（读：méi）有跑出来。
如(拼音幸运飞艇：rú)果倒峰的高度也减半了，那应该这个倒峰就是你的供试品色谱峰。是这样，示差检测器比较特殊，他是有参比池和样品池两个通道，光打过去之后对比两者的折光率。只要有不同就会出峰。
那么倒峰可能是【读：shì】你把参比池和样品池弄直播吧错了，搞反了，所以所有的色谱峰都是反的。也有可能是样品本来就比流动相的背景吸收要低。工作站里面有一个设定，在检测器部分
把信号翻转过《繁体：過》来就可以了。相当于以电信号为0的那条线为（繁体：爲）轴，把朝下的色谱峰做{pinyin：zuò}一个镜面。
安捷伦色谱柱甲醇：水=45：55，液相色谱为什么会出现两个倒峰？
你意思是你流动相是甲醇和水45：55用的液相色谱，不《拼音：bù》进样的时候出的倒峰吗?
配流动澳门新葡京相的时候水要用纯水的，超声去气泡，抽滤去杂，这（繁：這）个步骤做了没
理论上甲醇和水流动相，基线【繁体：線】应该是平的
压力[拼音：lì]提升的时候不要过快，稳定之后逐步提升压力
高效液相色谱法测定食品中山梨酸，苯甲酸为什么会出现倒峰？
出现你说的倒峰就是负峰，有可能是你的流动相用的甲醇不好，甲醇里有强紫外吸收物质，所以会有负峰 有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰 。流动相和样品的溶剂不一样，样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小，而流动相紫外吸收大，如用甲醇时波长设定在220nm以下时，常出现这种现象。本文链接：http://21taiyang.com/Business-Operations/8405722.html
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