无创dna正常值范围表[繁：錶]图

孕妇做了无创dna是低风险，能说明夫妻两人的染色体都正常吗？孕妇做了无创dna是低风险，是针对胎儿染色体进行检查的，不是说明夫妻双方的染色体是正常的，无创dna是检测21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病

孕妇做了无创dna是低风险，能说明夫妻两人的染色体都正常吗？

孕妇做了无创dna是低风险，是针对胎儿染色体进行检查的，不是说明夫妻双方的染色体是正常的，无创dna是检测21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。来确定胎儿是不是有畸形的可能性。

无创DNA的值通常会用数值表示，一般是3与－3之澳门威尼斯人间，高于3的为高风险，2.6一（yī）3为临界高风险，需重做复查，低于2.5的都是低风险。负值也没事，也是低风险。

无(繁体：無)创DNA是观察胎儿是否正常《拼音：cháng》的一个标准，母体（读：tǐ）外周血浆中胎儿游离DNA含量大概占全部离DNA的3-13%，也有不同研究认为其含量稍高。

无创DNA，即无创基因检测[繁：測]，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing，NIPT)，无创胎儿染色体非{fēi}整【练：zhěng】倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。

受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，澳门巴黎人分别是T21染色体异常(唐《拼音：táng》氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。

扩（读：kuò）展资料

无【wú】创DNA慎用人群：

有下列情形的孕妇进行检测（读：cè）时，检测准确性有一定程度下降，检出效果尚不明确；或按有关规定应建议(繁体：議)其进行产前诊断的情形。包括：

1、早、中孕期产前筛{繁开云体育体：篩}查高风险。

2、预产期幸运飞艇年龄≥35岁{练：suì}。

3、重度肥胖（体重《读：zhòng》指数>40）。

4、通过体外受精——胚胎亚博体育移植(zhí)方式受孕。

5、有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。

6、双胎及多胎妊[练：rèn]娠。

7、医师认为可能影响结果准确性的其他情{pinyin：qíng}形。

参考值来源{yuán}：