生物化(pinyin：huà)学中蛋白酶的测定方法测定蛋白质分子量的常用方法？

测定蛋白质分子量的常用方法？如果你手上有比较大量的纯度比较高的蛋白质的话。可以尝试用以下比较直接的方法：1. isothermal titration calorimetry （ITC），直接测定两个蛋白互相作用的Kd值

测定蛋白质分子量的常用方法？

如果你手上有比较大量的纯度比较高的蛋白质的话。可以尝试用以下比较直接的方法：

1. isotherm开云体育al titration calorimetry （ITC），直接测定两个蛋白【练：bái】互相作用的Kd值。

2. AUC幸运飞艇，也就是超速离心分析。可以【yǐ】直接测定两个蛋白相互作用与否。

3.S澳门银河AXS，也就是X-ray小角散乱。不过技术（读：shù）难度比较大一些。

4. 溶液NMR，这个应该可以但（dàn）不太了解。

5. 结晶再解构，这个[繁：個]不用解释了。比较究极一点。

6.cryo澳门金沙-EM，同上。比较究级的方[练：fāng]法。

7. 最简单常用的，gel-filtration，观[繁：觀]察有没有oligomer的分子[练：zi]量峰出现。但是相互作用弱的话很难观《繁：觀》测到。

8.更简单常用的nativePAGE，同上，相互作用弱则很难观测到。

9.用氨基（pinyin：jī）架桥试剂共价连接，然后SDS-PAGE。看{kàn}看有没有oligomer的带。暂[繁：暫]时想到这些，跨度比较大。

速率法又称连续检测法，是指在多个时间点连续监测产物（或底物）在线性范围内的生成量（或消耗量）即零级反应速率测定酶活性的方法。

定时法是固定时间法的简称，是指测定反应开始后一段时间内（t1~t2）产[繁体：產]物的生成量或底物的消耗量以测定的方法（fǎ）。

两种方法都是世界杯生物化学检验的(pinyin：de)方法，都需要比色。