隐性性状是指不能表现出来的性状对吗?生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性显性和隐性之分,当细胞内控制某种性状的一对基因,都是显性基因或一个是显性基因、一个是隐性基因时,只有显性基
隐性性状是指不能表现出来的性状对吗?
生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性显性和隐性之分,当细胞内控制某种性状的一对基因,都是显性基因或一个是显性基因、一个是隐性基因时,只有显性基因控制的性状才会表现出来;当控制某种性状的基因都是隐性基因时,就会表现出隐性性状.因此隐性性状也能表现出来.故答案为:×生物!隐性性状是指未表现出的性状,那为什么当有两个隐性基因时就表现出隐性性状了?
当有显性基因时,显性性状优先表达,此时无论是纯合子(显性)还是杂合子,都表现为显性。但若是没有显性基因,就没有通过基因遗传的显性性状,为隐性纯合子,表现隐性性状。隐性基因控制的生物性状没有表现,这种基因就不会遗传给后代?
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无中生有为隐性,隐性遗传《繁:傳》看女病,父子患病为伴性。
有中生无为[繁体:爲]显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性。
解释《繁体:釋》
无中生有为隐《繁体:隱》性:若双亲没病,子亚博体育女中有病,则为隐性遗传病。
隐性遗传看女病:若已确定为隐(繁体:澳门巴黎人隱)性遗传,则找女患者。
父子患病为伴性:看她的父亲和儿子,若都是患者,则为伴X染色体隐性遗传;只要其中(pinyin:zhōng)有一个正常,则为常染色体[繁:體]隐性遗传。
有中生(pinyin:shēng)无为显性:若双亲有病,子女中没病,则为显性遗传病。
显性遗传看男病:若已确定为显极速赛车/北京赛车性遗(yí)传病,则找男患者。
母女患病为伴性:看他的母亲和女儿,若都是患者,则{pinyin:zé}为伴X染色体显性遗传;只要其中有一个正(pinyin:zhèng)常,则为常染色体显性遗传。
扩展资料【练:liào】
常(cháng)染色体隐性遗传病(autosoml recessive inheritabledisease)是由位于常染色体上的隐性致病基因(pinyin:yīn)引起的,其特点是:
①患者是致病基因的纯合体,其父母不一定发病,但都是致病基因的携带者(杂合体)。
②患者的兄弟姐妹中,约有1/4的人患病,男女发病的【de】机会均等。
③家族中不(读:bù)出现连续几代遗传,患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同【tóng】样的病人。
④近亲结婚时,子代的发病率明[练:míng]显升高。
通俗的来讲,人体中每个细胞核中的常染色体有22对,每对染色体的DNA上有无数的基因片段。每个基因片{pinyin:piàn}段由两个基因组成。基因[yīn]分为显性基因和隐性基因。
当一对基因都是显性基因或者一对基因中一个是显性{xìng}基因一个是隐[繁:隱]性基因,那么表现出来的就是显性性状;而一对基因都是隐性基因,表现出来的就是隐性性状。而一般的遗传病都是隐性性状,所以遗传病就是常染色体的阴性形状表现出来的是遗[繁体:遺]传病。
参考资料来[lái]源:
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