高中生物，常染色体隐性遗传遗传？常见遗传病总结常染色体显性遗传 软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素
高中生物，常染色体隐性遗传遗传？
常见遗传病总结常染色体显(繁体：幸运飞艇顯)性遗传
软骨发育不{bù}全 上臂、大腿短小《拼音：xiǎo》畸形，腹部隆起（pinyin：qǐ）；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍
常染（练：rǎn）色体隐性遗传
白化病 患者皮（pinyin：pí）肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常{pinyin：cháng}基因，无法将酪氨酸转变成黑色素
先天性聋哑 听不bù 到声音，不能学《繁：學》说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基(jī)因，听觉发育障碍
苯丙酮尿【读：niào】症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨[练：ān]酸不能转化成酪氨酸而不能变《繁体：變》成苯丙酮酸，中枢神经受损
X染色体显性xìng 遗传
抗维生素D佝偻病 X型（xíng）腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导[繁体：導]致骨骼发育障碍
X染色体隐性《读：xìng》遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿{繁：綠}色 缺乏(fá)正常基[拼音：jī]因，不能合成正常视蛋白引起色盲
血友病 受伤后流血不{pinyin：bù}止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍
进行性肌营养不良 患者肌无力或huò 萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发[繁：發]育障碍
染色体数（繁：數）目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条
性染《拼音：rǎn》色体{pinyin：tǐ} 性(pinyin：xìng)腺发育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性无生育能力 少一X染色体
XYY个体 男性，身材高大，具有《练：yǒu》反社会行为 多一Y染色体
八、 人类几（繁体：幾）种遗传病及显隐性关系：
类【繁体：類】别 名称
单基因{练：yīn}遗传病
常(pinyin：cháng)染色体遗传
隐性 白（读：bái）化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不[pinyin：bù]全
性xìng （X）染色体遗传
隐性 红绿【繁体：綠】色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性(pinyin：xìng) 抗维生素D佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑《繁：腦》儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常《拼音：cháng》遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫（jiào）综合症
性染[练：rǎn]色体病 性腺发育不良
1、遗传基因的显【练：xiǎn】隐性及在染色体上的位置：
常{pinyin：cháng}染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病.
常染色体显性：软骨{练：gǔ}发育不全、多指、并指、短指.
伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲幸运飞艇、血友病、果蝇(繁体：蠅)白眼.
伴X显性遗传：果蝇红眼(yǎn)、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤.
伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛[máo]症.
遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握(wò)遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的{练：de}重要手段.下面结合本人的教学实际并汇总K12网的部分内容，作如下说明：
一《亚博体育yī》、遗传病的判断方法：
1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传.说明：如果子代是儿子患病（bìng），只能说明该病是隐性皇冠体育遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理.
2、常（pinyin：cháng）染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗传.说明：如果子代是儿子正常，只能说明该病是显性遗传，该致病基因究竟是在常[练：cháng]染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理.
3、伴X染色体隐性遗传：①隔{pinyin：gé}代遗传；②母亲（繁体：親）患病，儿子一定患病；③父亲正常，女儿一定正常；④女儿患病，父亲一定患病《读：bìng》；⑤女性患者多于男性.
说明：父亲的致病基因只澳门金沙能传[繁体：傳]给女儿，儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙.
4、伴X染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正（读：zhèng）常，儿子一定正常；③父亲患病，女【nǚ】儿一定患病；④儿子患病，母亲一定患病；⑤男性患者多于女性.
5、伴Y染色体遗传：全男性遗传，即父传[繁：傳]子，子传孙，子子孙孙无穷尽.
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